医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包

【名词&注释】

麻黄碱(ephedrine)、麻醉药品(narcotics)、说明书(specification)、有效期(period of validity)、工商部门、第一类精神药品、身份证明(proof of identity)、药品包装材料(drug packaging materials)、《药品管理法》(drug administration law)、医疗机构制剂许可证

[单选题]医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）

A. 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明^{(proof of identity)}编号
B. 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证
C. 病历号、疾病名称
D. 药品名称、规格、数量
E. 处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人

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[单选题]新药不包括（）

A. 未在国内批准上市的药品
B. 已上市药品改变剂型
C. 已上市药品改变给药途径
D. 已上市药品未曾在本院使用
E. 已上市药品新增适应证

[单选题]关于药品质量理解正确的是（）

A. 药品包装材料^{(drug packaging materials)}的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B. 药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C. 药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D. 药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E. 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

[单选题]药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）

A. 由生产企业自行销毁
B. 由工商部门缴销
C. 可转让
D. 由原发证部门缴销
E. 以上均不正确

[单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）

A. 3个月
B. 4个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月

[单选题]医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过（）

A. 1日常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量

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