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经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从

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    管理办法、医疗机构(medical institutions)、麻醉药品(narcotics)、中药饮片(decoction pieces)、非处方药(otc)、国务院、国家食品药品监督管理局、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、公安部门(public security sector)

  • [单选题]经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作()

  • A. 内科
    B. 外科
    C. 肿瘤科
    D. 骨科
    E. 核医学科

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  • 学习资料:
  • [单选题]麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况()
  • A. 国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
    B. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
    C. 国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门(health authorities)
    D. 国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门(public security sector)
    E. 国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门(health authorities)

  • [单选题]下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()
  • A. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
    B. 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
    C. 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
    D. 未按要求修订药品说明书的
    E. 暴露药品不良反应资料

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()
  • A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品
    B. 配备常用药品和急救药品
    C. 配备中成药、中药饮片以外的其他药品
    D. 配备非处方药以外的药品
    E. 配备处方药

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