正确答案: D
            医学、药学及有关专业的技术人员 
            题目:药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成()
             解析:药品不良反应监测专业机构的人员应由医学、药学及有关专业的技术人员组成。
 
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                 [单选题]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在几日内作出行政处理决定()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 7日 
                                                                                                                                    
                
                解析:《药品管理法》规定:药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在七日内作出行政处理决定。 
                            
                
                 [单选题]医务人员使用麻醉药品和精神药品应当()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则 
                                                                                        
                
                解析:医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。 
                            
                
                 [单选题]《处方管理办法》所称医疗机构不包括()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         兽医医院、兽医诊所 
                                            
                
                解析:本题考点:《处方管理办法》使用范围。《处方管理办法》所称医疗机构是指按照《医疗机构管理条例》批准登记的从事疾病诊断、治疗活动的医院、社区卫生服务中心(站)、妇幼保健院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室(所)、急救中心(站)、专科疾病防治院(所、站)以及护理院(站)等医疗机构。不包括兽医医院、兽医诊所。本题出自《处方管理办法》第六十二条。 
                            
                
                 [单选题]医疗机构配制的制剂的审批部门是()
                                                
                  
                                                                         所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于()
                                                
                  
                                                                                                                     2年 
                                                                                                                                                                                
                
                
                            
                
                 [单选题]药品商品名称其字体以单字面积计不得()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         大于通用名称所用字体的1/2 
                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]精神药品、贵重药品及自费药品()
                                                
                  
                                                                                                                     二级管理