【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、管理办法、技术人员(technician)、第二类精神药品、国务院、麻醉药品和精神药品、第一类精神药品、临床实验(clinical experiment)、人民政府(s government)、医疗机构制剂许可证
[单选题]关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是()
A. 临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
B. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
C. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
D. 经所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E. 只能在本医疗机构使用,不得对外销售
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[单选题]对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()
A. 应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁
B. 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
C. 应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁
D. 应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁
E. 应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
[单选题]哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是()
A. 新药监测期已满的药品
B. 上市的药品
C. 新药
D. 临床实验(clinical experiment)中的药品
E. 新药监测期内的药品
[单选题]有处方权的是()
A. 执业医师
B. 执业助理医师
C. 执业医师和执业助理医师
D. 执业药师
E. 执业医师、执业药师和执业助理医师
[单选题]医疗机构必须配备()
A. 执业药师
B. 依法经过资格认定的药学技术人员
C. 执业助理医师
D. 药师以上的人员
E. 执业药师或药师以上的人员
[单选题]按第一类精神药品管理的是()
A. 羟考酮
B. 氯胺酮
C. 氨酚羟考酮
D. 氨酚曲马多
E. 去痛片
[单选题]在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
A. 县以上人民政府(s government)药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
[单选题]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方()
A. 1次用量
B. 1日用量
C. 不得超过3日用量
D. 不得超过7日用量
E. 不得超过15日用量
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