【名词&注释】
临床试验(clinical trial)、医疗机构(medical institutions)、特殊情况(special case)、第二类精神药品、第一类精神药品、国家药品监督管理局、中药材、中药饮片、管理部门、人民政府(s government)、食品药品监督
[单选题]不得零售的药品是()
A. 第一类精神药品
B. 处方药
C. 非处方药
D. 第二类精神药品
E. 医疗用毒性药品
查看答案&解析
查看所有试题
学习资料:
[单选题]研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准()
A. 市级药品监督管理部门
B. 省级食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
D. 中华人民共和国卫生部
E. 国务院药品监督管理部门
[单选题]国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度()
A. 逐级
B. 随时,必要可越级
C. 定期
D. 不定期
E. 立即
[单选题]普通处方的用量()
A. 一般不得超过3日用量
B. 一般不得超过5日用量
C. 一般不得超过7日用量
D. 一般不得超过15日用量
E. 以上均不正确
[单选题]医疗机构药事管理是指()
A. 医疗机构内以临床药学为中心,服务病人为基础的药品管理工作
B. 医疗机构内以药品供应为中心,临床药学为基础的药品管理工作
C. 医疗机构内以临床药学为中心,服务病人为基础,促进临床科学,合理用药的药品管理工作
D. 医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
E. 医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学,合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
[单选题]麻黄碱的供应单位是()
A. 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业
B. 国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业
C. 国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业
D. 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业
E. 国家药品监督管理局指定的定点经营企业
[单选题]劣药()
A. 被污染的
B. 超过有效期的
C. 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
D. 不得有涉及药品的宣传
E. 中药材、中药饮片、中成药
本文链接:https://www.51bdks.net/show/533p3z.html