正确答案: A

第一类精神药品

题目：不得零售的药品是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）

国务院药品监督管理部门

解析：研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》第二十九条的规定，经国务院药品监督管理部门批准。

[单选题]国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）

随时，必要可越级

解析：国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。

[单选题]普通处方的用量（）

一般不得超过7日用量

解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

[单选题]医疗机构药事管理是指（）

医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学，合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

[单选题]麻黄碱的供应单位是（）

国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业

[单选题]劣药（）

超过有效期的