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- 下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）药品分类管理的原则和宗旨是（）下列哪些药仅限于中药饮片和
- 医疗用毒性药品的特征不包括（）从美国进口的药品必须取得（）毒性剧烈
有效剂量与中毒剂量相近#
治疗剂量与中毒剂量相近
使用不当会致人中毒
使用不当会致人死亡《医药产品注册证》
《进口药品注册证》#
《出口准许
- 下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,错误的是（）对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊
- 责令停产,应当经（）未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的
未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的#
未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的
未依照规定销售麻醉药品
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）属于麻醉药品处方前记内容的是（）普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为
- 应当及时采取查封、扣押的行政强制措施#
对有证据证明可能流入非法渠道的,严禁与其他药品混杂,专柜加锁并由专人保管#
二日极量应当予以说明#
暂停生产、销售和使用
应当列出所用的全部辅料名称
应当列出全部中药药味
- 将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向,实行双人双锁,事后向上级备案
向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
对过期药品立即销毁,依法追究刑事责任有涉及药品的宣传广告
在大众传播
- 其证号在原注册证号前加字母B查处方,对药品性状、用法用量
查药品,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包括每种药品的用法、用量、注意事项#
向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,对麻醉药品药用原植物的
- 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是（）麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（
- 对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）依据《处方管理办法》,处方是指（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度#
- 并予以登记
对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药
麻醉药品必须使用专用处方国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门
省级卫生行政部门
市级药品监督管理部门国务院药品
- 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）药品生产企业发布药品广告,分别按处方药与非处方药管理的（）经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）
- 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的（）下列哪种不是国家实行管制的药品（）下列属于假药的是（）省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业
- 年份、月、日分别用两位数表示
药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,
- 下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。新药生产批准文号的审批部门是（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下药品不属于第二类精神药品的是（）药品商品名称其字体以单字面积计不
- 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备的条件中不包括（）药品说明书（）急诊处方（）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
有通过网络实
- 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的,发给认证证书（）
- 2天。气息微弱,肌肤硬肿、色暗红,其履行的主要职责中不包括（）麻醉药品注射剂处方限量为（）按第二类精神药品管理的是（）三级医院药学部门负责人应由具有（）医疗卫生机构发现群体不良反应（）供医疗使用的小包装
- 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）国家药品不良反应监测中心应（）药品作为特殊商品,应当（）经药事管理委员会审核批准,时限性。《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十六条麻醉药品药用原
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,凭医师签名的正式处方
每日剂量不得超过两日极量
对处方未注明生用的毒性中药,须经原处方医师重新审定后再行调配,不是由医生审定。《麻醉药品和精
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）中华人民共和国计量法的适用范围有（）除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行（）麻醉药品定点生产企业应当
- 开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是（）药学发展的4个时期不包括（）药品的标签是指（）应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是
- 下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种（）对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）儿科处方的印
- 不得含有虚假的内容
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
对于违反《药品法》和《
- 下列说法不正确的是（）医疗机构配制制剂（）《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经（）对药品
- 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）国家药品不良反应监测中心应（）《中华人民共
- 有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）处方中药品名称可使用（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当经（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）关于药品通
- 需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有（）《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）药品商品名称其字体以单字面积计不得（）药品的基本特征是（）
- 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的（）对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门（）特殊药品不包
- 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）药品包装必须印有规定标志的是（）开办药品生产企业,也可以开具-张处方,也可以开具-张处方,中成药应当单独开具处方根据药品的上市时间
根据药品品种、规
- 药学部的工作性质不包括（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）医疗单位供应和调配毒性药品凭（）医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）业务监督性
专业技
- 开办药品经营企业时未做强制要求的是（）根据《处方管理办法》,下列哪句话是正确的（）根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）处方的组成部分包括（）按照药品说明书
- 保证药品质量
保障人体用药安全
维护人民身体健康
维护人民用药的合法权益
以上都是#麻醉药品
精神药品
毒性药品
放射性药品
特殊人群用品#分为毒性中药品种和西药毒药品种
生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、
- 将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,发霉变质,属于按假药论处,每
- 主要项目为（）有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的是（）卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为（）经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村
- 下列对UDD说法不正确的是（）医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,临床药学兴起（）麻醉药品片剂处方限量为（）又称单位剂量系统
要求发给病人
- 对药检室未强制要求的是（）下列关于处方用量的叙述中不正确的有（）下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）《处方管理办法》规定,有效期为4年,方可供应、配方#
凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、
- 医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）药品质量监督检验的类型
- 对出现超常处方（）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,应当在修改处签名并注明修改日期
药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写
每张处方不得超过10种药品#处理医疗纠纷、医疗诉讼
- 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,其内容包括（）医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量（）经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（
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