应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审

【名词&注释】

统计资料(statistical data)、医疗机构(medical institutions)、第二类精神药品、政府指导价(government referential price)、麻醉药品处方(narcotics prescription)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、使用方便(easy to use)、麻醉药品和精神药品管理、原料药生产

[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）

A. 从事第一类精神药品生产的企业
B. 从事麻醉药品生产的企业
C. 从事药品生产的企业
D. 从事第二类精神药品原料药生产的企业
E. 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

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[单选题]收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

A. 严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
B. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C. 每日剂量不得超过两日极量
D. 对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
E. 如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

[单选题]下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）

A. 未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的
B. 未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的
C. 未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
D. 未依照规定销售麻醉药品和精神药品的
E. 未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

[单选题]个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）

A. 常用药品
B. 急救药品
C. 常用药品和急救药品
D. 特殊管理药品
E. 注射剂

[单选题]实行政府定价或者政府指导价的药品是（）

A. 列入国家基本药物目录的药品
B. 列入国家基本医疗保险药品目录的药品
C. 垄断性生产、经营的药品
D. 列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
E. 列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品

[单选题]药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）

A. 应拒绝调配
B. 及时报告本机构药学部门
C. 及时报告本机构医疗管理部门
D. 及时上报卫生行政部门
E. 及时上报其他有关部门

[单选题]属于麻醉药品处方前记内容的是（）

A. 患者姓名、性别、年龄、身份证明编号
B. 病情及诊断
C. 药品名称、规格、数量、用法用量
D. 药品金额
E. 医师签章

[单选题]药品分类管理的目的是（）

A. 加强药品安全管理
B. 保障人民用药安全有效、使用方便^{(easy to use)}
C. 确保药品使用安全、有效、合理
D. 确保药品使用安全、有效、经济
E. 确保用药安全

[单选题]是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应（）

A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测

[单选题]第二类精神药品处方的印刷用纸为（）

A. 淡红色
B. 白色
C. 淡黄色
D. 淡绿色
E. 淡蓝色

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