下列哪种不是国家实行管制的药品（）

【名词&注释】

特殊情况(special case)、情节严重(gravity of the circumstances)、麻醉药品和精神药品、工作性质(nature of work)、医疗机构药事管理暂行规定、第一类精神药品、构成犯罪(a crime)、造成严重后果、顺序排列(seriation)、医疗机构制剂许可证

[单选题]下列哪种不是国家实行管制的药品（）

A. 麻醉药品药用原植物
B. 精神药品
C. 麻醉药品
D. 进口药品
E. 单价超过2万元／支的注射剂

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[单选题]药学部（科）的工作性质具有（）

A. 业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性
B. 业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性
C. 经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性
D. 经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性
E. 业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性

[单选题]下列关于药品广告叙述错误的是（）

A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

[单选题]《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是（）

A. 制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B. 确定本机构用药目录和处方手册，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
C. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则
D. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
E. 以上都是

[单选题]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

A. 真实、详细、准确
B. 详细、完整、准确
C. 真实、完整、准确
D. 真实、完整、详细
E. 真实、详细、准确

[单选题]生产、销售假药的处罚不包括（）

A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

[单选题]三级医院药事管理委员会的成员应有（）

A. 初级以上技术职务任职资格
B. 中级技术职务任职资格
C. 中级以上技术职务任职资格
D. 高级技术职务任职资格
E. 高级以上技术职务任职资格

[单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

[单选题]不符合处方书写规则的是（）

A. 中药饮片应当单独开具处方
B. 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品
C. 中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列^(seriation)
D. 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
E. 除特殊情况外，应当注明临床诊断

[单选题]取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）

A. 由原发证部门吊销其执业证书
B. 由原发证部门吊销其印鉴卡
C. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪^{(a crime)}的，依法追究刑事责任
D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡

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