托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、药物滥用(drug abuse)、重要问题(important problem)、第二类精神药品、中药饮片处方、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、药品商品名、检验报告书(written inspection report)

[单选题]托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 6个月
D. 3个月
E. 5年

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[单选题]医院药事管理委员会是（）

A. 对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织
B. 为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构
C. 为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构
D. 协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构
E. 发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

A. 符合药用要求
B. 符合保障人体健康、安全的标准
C. 不合格的由药品监督管理部门责令停止使用
D. 应在药品批准后申请药品监督管理部门审批
E. 未经批准的药品生产企业不得使用

[单选题]处方中药品名称可使用（）

A. 规范的中文或英文名称书写
B. 药品商品名
C. 自行编制药品缩写名称
D. 自行编制药品代号
E. 医院内部规定的药品代码

[单选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）

A. 向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书^{(written inspection report)}复印件
B. 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
C. 向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书^{(written inspection report)}，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
D. 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书^{(written inspection report)}，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
E. 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书^{(written inspection report)}及新样品

[单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

[单选题]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）

A. 1次用量
B. 1日用量
C. 不得超过3日用量
D. 不得超过7日用量
E. 不得超过15日用量

[单选题]关于药品通用名称的说法错误的是（）

A. 对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出
B. 对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出
C. 对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出
D. 字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

[单选题]保存期限为1年的是（）

A. 处方
B. 普通处方、急诊处方、儿科处方
C. 中药饮片处方
D. 麻醉药品和第一类精神药品处方
E. 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

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