下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）

【名词&注释】

生产计划(production planning)、统计资料(statistical data)、质量事故(quality accident)、相关规定(relevant regulations)、药品批准文号、麻醉药品和精神药品管理、医疗责任事故(medical accidents due to negligence)、正当理由(justification)、监督管理。、医疗机构制剂许可证

[单选题]下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）

A. 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致
B. 每张处方限于一名患者的用药
C. 字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
D. 药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写
E. 每张处方不得超过10种药品

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学习资料：

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

A. 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B. 处理药品质量事故的依据
C. 处理医疗责任事故^{(medical accidents due to negligence)}的依据
D. 加强药品监督管理，指导临床用药的依据
E. 加强药品监督管理，指导合理用药的依据

[单选题]医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）

A. 不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用
B. 只能在本医疗机构使用，不得对外销售
C. 能在本医疗机构使用，也可对外销售
D. 可直接对外销售
E. 不能在本医疗机构使用

[单选题]下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）

A. 应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
B. 应防止流入非法渠道
C. 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产
D. 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位
E. 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况

[单选题]对处方未注明"生用"的毒性中药，应当（）

A. 拒绝调配
B. 予以替换
C. 付生品
D. 报告药品监督管理部门
E. 付炮制品

[单选题]医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）

A. 2次以上且无正当理由^{(justification)}的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由^{(justification)}的，取消其处方权
B. 3次以上且无正当理由^{(justification)}的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由^{(justification)}的，取消其处方权
C. 3次以上且无正当理由^{(justification)}的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由^{(justification)}的，取消其处方权
D. 1次以上无正当理由^{(justification)}的医师提出警告，限制处方权
E. 4次以上且无正当理由^{(justification)}的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由^{(justification)}的，取消其处方权

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