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- 关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）不须获得许可证也能从事的业务包括（）药品广告的审批部门是（）关于毒性药品的管理错误的是（
- 在保证药品供应前提下,加速周转,减少库存
药学部门要制定和规范药品采购工作程序
医疗机构药品采购实行集中管理,做到划定仓间或仓位,给予警告；情节严重的,处5000元以上1万元以下的罚款
由药品监督管理部门责令改正,
- 医疗用毒性药品管理品种由（）国家基本药物的遴选原则（）第二类精神药品一般每张处方不得超过（）麻醉药品和毒性药品的原料药（）卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
卫生部会同国家中医药管理局规定
卫生部会同
- 由药品监督管理部门核准的许可事项为（）可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。医院
- 国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）处方中药品名称可使用（）《处方管理办法》属于（）由医疗机构按照规定的标
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）对新药监测期已满的药品（）查配伍禁忌（）国务院药品监督管理部门
设区的市级人民政府卫生行政部门#
省级人民政府的药品监督管理部门
国务院卫生行政部
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,该药品治疗剂量与中毒剂量（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）药品合格证明和其他标识不包括（）获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（）关于医疗机构
- 在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）精神药品、贵重药品及自费药品（）具有麻醉
- 由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药学的含义包括药学科学和药学职业。本题出自
- 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）非药品不得
- 药学发展的4个时期不包括（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）原始医药
古代医药
医药合业#
医药分业
现代药学有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
有获得麻醉药
- 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）麻醉药品的"五专管理"是（）应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是（
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）保存期限为1年的是（）分为第一类和第二类的是（）中药饮片
抗生素
血清
加入维生素C的食品#
化
- 处方药（）在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）对疗效不确、不良反应大或者其
- 下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,向定点批发企业或者定点生产企业购买#
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,向
- 吊销其执业证书（）下列说法中不正确的是（）对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）由劳动保障部门制定并发布,维护人民身体健康和用药的合法权益,保护公民、法人
- 以下哪些做法是不正确的（）临床药师应由具有（）具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民
- 由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天
药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写
处方如有更改,应由处方医生在修改处签字或盖章,以示责任
每张处方只限于一名患者的用药
毒性药品、精神药品处方保存1年,
- 药品分类管理的依据是（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）药品规格或者包装规格不同的（）根据药品的上市时间
根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同#
根据药品的有
- 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）药品包装必须印有规定标志的是（）药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的
- 不符合规定的是（）关于药品通用名称,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中,应当拒绝调配
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,吊销其执业证书；构成
- 2011年6月7日,准备销毁-批处方。处方按月码放,经过药房负责人检查,下列哪月的处方可以销毁？（）药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）不符合医疗机构进口药品的要求的是（）2011年3月的
- 由于保管不慎,发霉变质。药库负责人为降低损失,可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）假药
按假药论处#
劣药
按劣药论处
可算假药也可算劣药乙基吗啡
瑞芬太尼
布桂嗪
丁丙诺啡#
阿桔片查处方,对药品性状、用法
- 下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。新药不包括（）关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）急诊处方（）是指药品说明书中未载明的不良反应（）普通处方保存（）药品的生产企业、经营企
- 处方中药品名称可使用（）普通处方（）关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）第二类精神药品处方限量为（）规范的中文或英文名称书写#
药品商品名
自行编制药品缩写名称
自行编制药品代号
医院内
- 处方的组成部分包括（）处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）进行以下哪项,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）医务人
- 在内销计划中核销
购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出,应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管#
二日极量麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用的管理规定：麻黄素生产
- 但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案
麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口
麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的,须
- 下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,由本地麻黄素定点经营企业负责销售麻醉药品处方至少保存5年,精神药品处方至少保存1年
麻醉药品处方至少保存4年
- 下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。关于进口药品的管理错误的是（）查药品时,应（）某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日,有效期为4年,则该药可以使用到（）在按规定的适应证或功能主治、用
- 对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告#
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,等候上级调查
立
- 下列说法中不正确的是（）医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用（）巴比妥的处方为（）精神药品处方保存（）代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应
- 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）药品生产企业终止生产药品或者关闭的,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。应当与
- 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）国家对新药生产实行（）国家食品药品监督管理局
地方各级卫生主管
- 进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》,保证药品质量
保障人体用药安全
维护人民身体健康
维护人民用药的合法权益
以上都是#《进口药品注册证》
《进口药
- 下列说法中不正确的是（）下列说法中不正确的是（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）《计量法》的立法宗旨不包括（）毒性药品每次处方剂量不得超过（）国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）普通处方的用量（）下列说
- 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）医疗机构因临床急需进口少量药品,将依法严肃处理
违反规定者,所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据药品品种、适应证及给药途径不同
药
- 有关药品不良反应报告,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的,发给认证证书（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）下列不属于毒性药品的是（）《中华人民共和国药品管理
- 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,发霉变质。药库负责人为降低损失,实行批准文号管理的中药材是（）未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产
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