依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说

【名词&注释】

管理办法、医疗机构(medical institutions)、商业企业(commercial enterprise)、建立健全(establishing and perfecting)、功能主治、非处方药(otc)、商品名称(trade name)、生命安全(life safety)、第一类精神药品、有效性和安全性(efficacy and safety)

[单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）

A. 药品商品名称^{(trade name)}不得与通用名称同行书写
B. 药品商品名称^{(trade name)}字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C. 药品商品名称^{(trade name)}字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
D. 药品商品名称^{(trade name)}字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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[单选题]医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）

A. 应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
B. 不得接诊病人
C. 必须及时转诊
D. 可以从定点生产企业紧急借用
E. 可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

[单选题]不须获得许可证也能从事的业务包括（）

A. 处方药与非处方药的生产
B. 处方药的批发销售
C. 甲类非处方药的零售
D. 非处方药的批发销售
E. 乙类非处方药的零售

[单选题]药品广告的审批部门是（）

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门

[单选题]关于毒性药品的管理错误的是（）

A. 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
B. 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
C. 严防收假、发错
D. 严禁与其他药品混杂
E. 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

[单选题]药品的标签是指（）

A. 药品包装上印有或者贴有的内容
B. 药品内包装上印有或者贴有的内容
C. 直接接触药品的包装的标签
D. 药品说明书上印有的内容
E. 药品说明书上贴有的内容

[单选题]每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）

A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. A与B

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