《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、医疗机构(medical institutions)、麻醉药品(narcotics)、药品管理法(drug administration law)、许可证(license)、非处方药(otc)、第二类精神药品、工商部门、第一类精神药品

[单选题]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

A. 真实、详细、准确
B. 详细、完整、准确
C. 真实、完整、准确
D. 真实、完整、详细
E. 真实、详细、准确

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学习资料：

[单选题]药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）

A. 由生产企业自行销毁
B. 由工商部门缴销
C. 可转让
D. 由原发证部门缴销
E. 以上均不正确

[单选题]《处方药与非处方药^(otc)分类管理办法（试行）》将非处方药^(otc)分为甲乙两类，是根据药品的（）

A. 方便性
B. 稳定性
C. 普及性
D. 经济性
E. 安全性

[单选题]进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。

A. 15日
B. 7日
C. 24小时
D. 30日内
E. 60日内

[单选题]应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

A. 医疗机构配制的制剂
B. 医疗机构购进的国产药品
C. 医疗机构购进的进口药品
D. 常用药品和急救药品
E. 医疗机构向患者提供的药品

[单选题]巴比妥的处方为（）

A. 淡红色，处方右上角标注"精一"
B. 白色，处方右上角标注"精二"
C. 淡红色，处方右上角标注"麻"
D. 淡蓝色，处方右上角标注"麻"
E. 淡蓝色，处方右上角标注"精一"

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