下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、统计资料(statistical data)、质量事故(quality accident)、医疗事故(medical malpractice)、药物临床试验(clinical drug trial)、麻醉药品(narcotics)、情节严重(gravity of the circumstances)、第一类精神药品、造成严重后果、停业整顿(stop doing business for internalrectifi ...)

[单选题]下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。

A. 患者特异质体质引起严重不良反应的
B. 不按照规定开具处方，造成严重后果的
C. 不按照规定使用药品，造成严重后果的
D. 被注销、吊销执业证书
E. 因开具处方牟取私利

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[单选题]新药不包括（）

A. 未在国内批准上市的药品
B. 已上市药品改变剂型
C. 已上市药品改变给药途径
D. 已上市药品未曾在本院使用
E. 已上市药品新增适应证

[单选题]关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）

A. 三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
B. 二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
C. 社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
D. 医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
E. 所有的医院都要成立药事管理委员会

[单选题]急诊处方（）

A. 一般不得超过2日用量
B. 一般不得超过3日用量
C. 一般不得超过7日用量
D. 一般不得超过15日用量
E. 处方用量可适当延长，但医师应当注明理由

[单选题]是指药品说明书中未载明的不良反应（）

A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测

[单选题]普通处方保存（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

[单选题]药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）

A. 并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
B. 并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C. 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿^{(stop doing business for internalrectifi)}，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重^{(gravity of the circumstances)}的，吊销药物临床试验机构的资格
E. 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

[单选题]在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

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