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- 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此,医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）药品说明书（）特殊管理药品是（）医疗机构配制的制剂（）药物临床试验机构资格的认定
- 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）从台湾进口的药品必须取得（）真实、详细、准确
详细、完整、准确
真实、完整、准确#
真实、
- 面色苍白,保障公众用药安全#
为加强药品研究开发监督
为保证药品临床实验过程中的质量和安全
为保证药品生产过程的质量和安全须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,无《医疗机构制剂许可证》的
- 新药生产批准文号的审批部门是（）麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,患者需要出具的材料不包括（）国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门
县以上药品监督管理部门
国家药典委员会
- 药师的职责不包括（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。按照药品说明书和标
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