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- 保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
有利于生产、贸易和科学技术的发展
适应社会主义现代化建设的需要
维护国家、人民的利益
以上均正确#1日常用量
3日常用量
5日常用量
7日常用量#
15日常用量麻醉药品药用原
- 应当如何处理（）2011年6月7日,准备销毁-批处方。处方按月码放,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁#
可以销售
可自行销毁,并经国务院药品监督管理部门批准。《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定：托
- 有关药品广告管理的说法错误的是（）以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,必须取得（）第二
- 复诊或者随诊的周期是（）医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,向国务院药品监
- 药品经营企业不得经营（）医院药事管理委员会的任务不包括（）普通处方的用量（）调剂的步骤正确的是（）《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）
- 供医疗配方用小包装麻黄素（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）未取得广告批准文号的药品不得（）凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买#
凭《麻醉药品购用卡》购买
凭《麻醉药品印鉴卡》购买
凭麻黄素购用证明
- 促进临床科学,合理用药的药品管理工作
医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,任何单位、个人不得进行麻醉药品药
- 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单位使用
只供应二级以上医疗单位使用#
药品零售商店不
- 麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方,死亡病例须及时报告
10日内报告,死亡病例不用及时报告
15日内报告,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
应当经所在地卫生行政管理部门批准,以非药
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是（）对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门（）进口药品（）对药检室未强制要求的是（）第一类精神药品处方的印刷用纸为（）新药监
- 经下列哪个部门批准（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）进口药品（）麻醉药品的"五专管理"是（）与毒性药品管理要求不符的是（）药品广告不得含有的内容不包括（）实行政府定价
- 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）毒性药品处方剂量不得超过（）国家对药品不良反应实行（）属于在本省、自治区、直辖市行
- 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条定点生产企业违
- 医疗机构配制制剂（）《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）药学是指（）依照《药品说明书和标签管理规定》,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰确定本机构用药目录和处方手册
采购药品、保
- 药品生产企业终止生产药品或者关闭的,常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）医疗单位供应和调配毒性药品凭（）按麻醉药品管理的是（）由生产企业自行销毁
由工商部门缴销
可转让
由原发证部门缴销#
以上均
- 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,没有中文名称可用规范的英文名称书写
每张处方不得超过10种药品#由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款
由原审批
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,注明在药品右上方
对饮片的炮制有特殊要求的,暂停其执业活动；造成严重后果的,处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的,应当在许可事项发生变更30日前,对其中严重、罕见或新
- 药品通用名与商品名用字比例不得小于（）《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,应当付炮制品
如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配#1：1
1：2#
1：3
1：4
1：5
- 研制新药,需要进行临床试验的,经下列哪个部门批准（）对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（）市级药品监督管理部门
省级食品药品监督管理局
省、自治区、直辖市人
- 药品经营企业不得经营（）中药二级保护品种的保护期限为（）下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。麻醉药品和第一类精神药品原料药
麻醉药品和第一类精神药品
麻醉药品原料药和第二类精神药
- 国家药品不良反应监测中心应（）药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
每一年向国家
- 应当拒绝调配
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当经处方医师更正,方可调配
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,方可调配所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理
- 违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）1日
3日
7日#
15日
30日根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指
- 中药饮片剂量单位为（）医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）特殊管理药品是（）提供虚假材料、隐瞒有关情况,可自行到各大医院、药店自行采购麻醉药品、精神
- 中华人民共和国计量法的适用范围有（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）调剂过程的步骤不包括（）与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）按规定不需要从重处罚的是（）三级医院药事管理委员会的成员
- 药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》,保障人体用药安全,两年
三年,有利于生产、贸易和科学技术的发展,维护国家、人民的利益。《药品管理法实施条例》规定：受理申请的药品监督管理部门应当自
- 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）《中华人民共和国药品管理法》规定,并予以公布
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》#
经所在地省级药品监督
- 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）《中华人民共
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的是（）医疗保险定点医疗机构（）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
使用必须取得批准文号而未取得批准文
- 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）注射剂和非处方药（）新开办药品生产企业
《药品生产许可证》有效期届满的企业#
药品生产企业
- 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是（）与毒性药品管理要求不符的是（）按第二类精神药品管理的是（）死亡病例须及时报告（）未标明有效期的药品
更改生产批号的药品
擅自添加防腐剂的药品
- 做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管#
二日极量收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错,专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,医疗机构药事管理委员会的职责是（）下列不属于假药的是（）关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的,每次延长的保护期限（
- 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）国家食品药品监督管理局
地方各级卫生主管部门
- 法律责任不包括（）有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）药物临床试验机构必须执行（）国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,
- 下列说法中不正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,不得分行书写
不得选用草书、篆书等不易识别的字体,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》#
经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地
- 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）精神药品、贵重药品及自费药品（）省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
省级以上人民政府药品监督管理部门要对
- 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测
- 下列关于药品广告叙述错误的是（）《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（）定期发布药品质量公
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