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- 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经（）前记#
前文
正文
后记
附录在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营
- 依法追究刑事责任
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,并予以登记
对不符合本条例规定的,其特殊性
- 取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）依照《药品说明书和标签管理规定》,暂停其执业活动；造成严重后果的,吊销其执业证书；构成犯罪的,
- 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）药品经营企业不得经营（）定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）药品质量监督检验的类型不包括（）不得零售
- 第二类精神药品处方的印刷用纸为（）承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,研究解决技术上的疑难问题
担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
在主任药师和主管药师指导下进行
- 依法追究刑事责任#
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的,进行风险和效益评估,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
防疫药品、普查普治用药品
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）不得以健康人为受试对象的是（）以下各点中,不属于医疗机构药师职责的是（）医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用（）1次用量
1日用量
不得
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）《药品管理法》立法宗旨不包括（）非药品（）不符合非处方药标签和说明书管理的是（）1次用量
1日用量
不得超过3日用量
不得超过7日用量#
不得超
- 以示责任
每张处方只限于一名患者的用药
毒性药品、精神药品处方保存1年,参加调剂、制剂、药品检验,发现问题及时处理,并向上级报告医疗业务主管负责人#
药学部门负责人
有关业务科室主任
临床专家
知名专家1年
2年
3
- 从台湾进口的药品必须取得（）新药不包括（）西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,也可以开具-张处方
中成药和中
- 医疗器械（）不得以健康人为受试对象的是（）有处方权的是（）医院药事管理委员会的组成不包括（）由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）药品的标签是指（）药品说明书和标签中标注的药品名称（）是指因服用药品引
- 下列说法中不正确的是（）麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,应进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告
药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分
- 应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准（）关于甲类非处方药的说法不正确的是（）《药品管理法》立法宗旨不包括（）药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括（）经所在地设区的市级药品监督管理
- 应当经（）国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括（）不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患
- 责令限期改正；逾期不改正的,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题#
组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况
组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药不属于《
- 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）新药不包括（）《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）药品广告的审批部门是（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,必须取得
- 《进口药品注册证》的有效期是（）开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）药品的特殊性不包括（）《医疗机构制剂许可证》有效期
- 给药品使用者造成损害的（）《计量法》的立法宗旨不包括（）具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）第二类精神药品处方每次不超过（）并处违法购进药品
- 从香港、澳门进口的药品必须取得（）研制新药,应当依照《药品管理法》的规定,并予以公布#
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,处2万元以上5万元以下的罚款
由原审批部门吊销相应许可证明文件,处违
- 海关放行进口药品的依据是（）药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）下列哪组国家重点保护的野生药
- 从美国进口的药品必须取得（）下列为假药的是（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的处以警告
没收其全部毒性药品
按非法所得的1~5倍罚款#
按
- 医疗保险定点医疗机构（）麻黄素管理办法所指麻黄素有（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）应当向患者提供所用药品的价格清单
- 假药（）下列为假药的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是（）药师应审查处方用药的（）获得麻
- 麻醉药品和毒性药品的原料药（）下列不属于毒性药品的是（）不符合药师处方调剂要求的是（）治疗用生物制品有效期的标注（）一级管理#
二级管理
三级管理
四级管理
五级管理斑蝥
蟾酥
毛果芸香碱
咖啡因#
士的宁药师
- 对国内供应不足的药品（）药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信
- 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）麻醉药品的"五专管理"是（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）对贮藏
- 应当经（）国务院有权限制或者禁止出口
国务院规定的部门可以紧急调用企业药品#
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
必须持有国务院药品监督
- 麻醉药品处方保存（）进口药品自首次获准进口之日起（）"三无"药品是指（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务（）1年
2年
3年#
5年
10年5年内,每年汇总报告一次；满5年的,每5年汇总报告一
- 每日每班清点,做到账物相符（）根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是（）药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）二级
- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）药品包装必须印有规定标志的是（）根据《处方管理办法》,下列说法不正确的是（）定期发布药品质量公告的是（）毒性药品每次处方剂量不得超过（）非药品不得（）国内发生重大
- 劣药（）对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）《药品生产许可证》有效期为（）被污染的
超过有效期的#
生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
不得有涉及药品的宣传
中药材、中药饮片、中成药负责
- 普通药品（）医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）开办药品经营企业时未做强制要求的是（）下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）依照《药品说明书和标签管理
- 精神药品处方保存（）关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）1年
2年#
3年
5年
10年临床需要而市场无供应的
- 分为第一类和第二类的是（）不得以健康人为受试对象的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是（）对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）麻醉药品
精神药品#
戒
- 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）医疗机构药事管理委员会的主任委员是（）药物临床试验机构必须执行（）按规定不需要从重处罚的是（）不符合非处方药标签和说明书管理的是（）国务院有权限制或者禁止出口
- 对违反票据法规定的票据予以（）,造成金融机构重大损失的行为。一级管理
二级管理#
三级管理
四级管理
五级管理认真贯彻执行《药品管理法》
确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等
拟定技术操作规程,将麻醉药品和
- 造成严重后果的
被注销、吊销执业证书
因开具处方牟取私利医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）,签名并进行登记有效性#
安全性
稳定性
均一性
A与B国务院药品
- 医院药学的目的（）下列"四查十对"说法不对的是（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门（）制定《药品不良反应报告和监
- 责令改正,给予警告；情节严重的,处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的,依法追究刑事责任发生的所有不良反应
新的和严重的不良反应#
药品不良反应
可疑药品不良反应
罕见不良反应被污染的#
超过有效期的
生产药品和
- 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能（）下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）《中华人民共
川公网安备 51012202001360号