查看所有试题
- "四查"的内容是（）为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）关于麻黄素的流通不正确的有（）不需要进行强制检验的药品是（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）药品的内标签
- 药品外标签（）药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过个工作日（）。根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,同时还需注明
- 药师调剂处方时必须做到（）普通处方的用量（）下列不属于假药的是（）下列不属于劣药的是（）第二类精神药品处方限量为（）"三查七对"
"四查十对"#
"四查七对"
"四查五对"
"四查八对"一般不得超过3日用量
一般不得
- 药品有效期标注错误的是（）医务人员应做好观察与记录,及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）"有效期至××××
- 处方右上角标注"精一"
白色,处方右上角标注"麻"
淡蓝色,处方右上角标注"精一"由原发证部门吊销其执业证书
由原发证部门吊销其印鉴卡
由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动；造成严重后果的,吊销其
- 造成金融机构重大损失的行为。对科别、姓名、年龄
对药品性状、用法用量
对药名、剂型、规格、数量#
对药品性状、用法用量、规格
对临床诊断药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
药品包装必须按照规定
- 药品说明书和标签中标注的药品名称（）《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是（）购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）对违法
- 药品的标签是指（）办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）不须获得许可证也能从事的业务包括（）对处方未注明"生用"的毒性中药,应当（）关于
- 审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,由国务院药品监督管理部门批准
应当经国务院药
- 由卫生行政部门吊销其执业证书
构成犯罪的,依法追究刑事责任常用药品
急救药品
常用药品和急救药品#
特殊管理药品
注射剂1次常用量
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量#
不得超过15日常用量应当
- 任何单位、个人不得进行（）麻黄素管理办法所指麻黄素有（）2011年6月7日,某药房因地方狭小,准备销毁-批处方。处方按月码放,下列哪月的处方可以销毁？（）应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）临床药学专业
- 非处方药分为甲、乙两类的依据是（）新药监测期内的药品（）哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过（）具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,吊销其执业证书；构成犯罪的,给予警告；逾期不改正
- 参加调剂、制剂、药品检验,发现问题及时处理,凭医师处方在本医疗机构使用导致死亡或危及生命的
出现轻微皮疹#
致癌、致畸、致出生缺陷
导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
导致住院或住院时间延长逐级
- 国家食品药品监督管理局（）根据《中华人民共和国药品管理法》,最少应当标注（）依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为（）普通处方（）国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家
- 不符合非处方药包装管理的是（）医疗机构配制制剂（）上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是（）下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）关于医疗机构制剂的说
- 药品不良反应是指（）根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括（）制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）依照《药品说明书和标签管理规定》,不得使用斜体、中
- 国家对药品不良反应实行（）医疗机构必须配备（）关于毒性药品的管理错误的是（）执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的（）逐级报告制度
定
- 由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的是（）药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）抗生素属于（）第二类精神药品处方每次不超过（）按第一类精神药品管理的
- 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品（）下列哪条不是对麻醉药品和
- 正确的是（）应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致的是（）于发现之日起15日内报告#
于发现之日起30日内报告
于发现之日起1个月内报告
及时报告
每季度集中报告国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
药品所含
- 视情节严重程度（）根据《处方管理办法》,下列哪月的处方可以销毁？（）不须获得许可证也能从事的业务包括（）下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）药师的职业道德准则不包括（）予以责令改正,并可处
- 并与病历记载相-致
每张处方限于一名患者的用药
字迹清楚,没有中文名称可用规范的英文名称书写
每张处方不得超过10种药品#须经国务院药品监督管理部门组织审查
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部
- 下列哪项正确（）上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是（）依据《药品说明书和标签管理规定》,处方保存2年备查#
每次处方量不超过3日极量,处方保存2年备查
每次处方量不超过2日极量,不得发布医疗机构制剂
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中
- 毒性药品处方剂量不得超过（）下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形,并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上
- 须进行调查、分析并提出关联性评价意见,药品仅限于二级以上医院内使用#
处方为1次用量,药品仅限于医疗机构内使用
处方为3次用量,药品仅限于二级以上医院内使用
处方为3次用量,药品仅限于医疗机构内使用
处方为1日用
- 由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）可以在广播电视发布广告的是（）患者姓名、性别、年龄、身份证明编号#
病情及诊断
药品名称、规格、数量、用法用量
药品金额
医师签章有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）包装尺寸过小的药品,最少应当标注（）下列哪句话是不正确的（）下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）药学部的工作模式是（）药品
- 应如何后续处理（）临床药学专业技术人员应的职责不包括（）医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱（）第二类精神药品处方每次不超过（）保存期限为1年的是（）1次用量
1日用量
3日用量
7日用量#
15日用量药品引起的
- 关于毒性药品的管理错误的是（）进口药品进口满5年的报告（）麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
使用毒性药品的单
- 第一类精神药品处方的印刷用纸为（）开办药品经营企业时未做强制要求的是（）对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购
- 有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,暂停其执业活动；造成严重后果的,依法追究刑事责任
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成
- 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用（）经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）对国家
- 出库双人复核,做到账物相符应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项
- 医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）新药不包括（）关于药品质量理解正确的是（）药品生产企业终止生产药品或者关闭的,每次不得超过（）患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明
- 以下药品不属于麻醉药品的是（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）以下各点中,不属于医疗机构药师职责的是（）药品的特殊性不包括（）儿科处方的印刷用纸为（）急诊处方（）核发药品批发企业的《药品经
- 医疗机构配制制剂的品种范围应是（）医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）门诊药房实行（）全国性批发企业向取得麻醉
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,造成严重后果的（）第二类精神药品处方保存期限为（）冷库温度应保持在（）按第二类精神药品管理的是（）3
5#
7
15
30国家食品药品监督管理局和国务院
- 精神药品处方格组成包括（）西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）区别药品与食品、毒品等其他
- 防止中毒或死亡事故的发生
凭医师签名的正式处方
由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或
川公网安备 51012202001360号