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- 是药品的（）麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备的条件中不包括（）不须获得许可证也能从事的业务包括（）不符合直接接触药品的包装材料和容器
- 有目的地调节人的生理机能的性能,每张处方为一次常用量
为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方为一次常用量
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量第一类精神药品可供各医疗机构使用#
第一样类
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）麻醉药品注射剂处方限量为（）由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）麻醉药品处方保存（）主管院长
药学部门负责人
医学部门
- 是国家药品标准收载的品种或者进口药品,并符合"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的原则的药品是（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押
- 医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买（）每日每班清点,任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究
违反规定者,维护人民身体健康,维护人民用药的合法权益。麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经
- 应进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告
药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,撰写定期安全性更新报告
医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的
- 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,规范药品不良反应报告和监测的管理,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能。安全性是指药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,2题
- 不属于医疗机构药师职责的是（）医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,但医师应当注明理由#在主任药师和主管药师指导下进行工作
为需要治疗的患者进行诊疗#
- 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,不得发布广告#
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
不得收取任何费用凭执业医师出具
- 第二类精神药品一般每张处方（）依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方,须载明（）"三无"药品是指（）三级医院药事管理委员会的成员应有（）医疗单位开具麻黄碱单方制剂
- 供医疗配方用小包装麻黄碱（）麻醉药品和精神药品的实验研究单位,纳入精神药品供应渠道
由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道
由国家药品监督管理局指定的麻醉药品
- 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂,每张处方为（）《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）普通处方的用量（）1次常用量
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超
- 按照医嘱进行用药交代与指导,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项不仅可在在本医疗机构使用,也可在其他医疗机构使用
只能在本医疗机构使用,也可对外销售
可直接对外销售
不能在本医疗机构使用以
- 研究解决技术上的疑难问题
担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
在主任药师和主管药师指导下进行工作
做好药品管理工作,发现问题及时处理,并向上级报告加强计量监督管理
保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
- 不符合处方书写规则的是（）药品的内标签（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括（）儿科处方的印刷用纸为（）
- 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）负责处方审核
负责处方评估
负责处方核对、发药
负责处方调配#
负责安
- 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）药品说明书和标签中标注的药品名称（）在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,对用药者生命安全的影响程度,是药品的（）在省、自治区、直辖市行政区域内
- 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动（）以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）临床药师应由具有（）门诊药房实行（）第二类精神药品处方的
- 医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）外购药品的入库验收不包括（）调剂的步骤正确的是（）不须具有《药品经营许可证》的是（）进口药品进口满5年
- 麻黄碱不包括（）麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）麻黄碱、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉
伪麻黄碱
从麻黄草提取的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类
化学合成的
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方,每次不得超过（）县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品
- 下列说法中不正确的是（）关于甲类非处方药的说法不正确的是（）定期发布药品质量公告的是（）第二类精神药品一般每张处方（）凭《麻醉药品购用卡》
凭《精神药品购用卡》
凭《麻醉药品购用印鉴卡》#
凭购用证明
凭
- 麻黄碱的供应单位是（）处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,给予警告；逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的,吊销其印鉴卡应当将年度需求计划报所在地省、自治
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是（）下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是（）医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）药品商品名称其字体以单字面积计不得（）盐酸哌
- 关于药品通用名称的说法错误的是（）包装尺寸过小的药品,必须在上1/3范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右1/3范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左1/3范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,
- 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）不得以健康人为受试对象的是（）进口药品（）下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
- 关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）成立药事管理委员会的医院级别为（）关于处方,下列说法错误的是（）供医疗配方用小包装麻黄素（）《医疗机构药事管理暂行规定》规定,组织专家评价本机构所有
- 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）国家对药品不良反应实行（）麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批
- 国家不实施特殊管理的是（）第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品（）以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定
- 关于麻黄碱的管理错误的是（）下列不属于劣药的是（）药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）麻黄碱生产企业
- 用于运输、储藏的包装的标签（）依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是（）麻醉药品和精神药品交易（）医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）药师调剂处方时必须做到（）医疗单位开具麻黄碱
- 关于药品标签的说法错误的是（）不得以健康人为受试对象的是（）特殊药品不包括（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）国家实行药品不良反应（）核发《药品生产许可证》的部门是（）精神药
- 保存期满的处方销毁须经（）不符合药师处方调剂要求的是（）药剂学、药物化学、药理学、药事管理学,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装
向患者交付药品时,进行用药交代与指导,医疗单位负责。其他任何单位或者
- 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的（）毒性药品（）《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）第二类精神药品一般每张处方（）其标签应当明显区别
两
- 新的药品不良反应是（）成立药事管理委员会的医院级别为（）在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）《中华人民共和国药品管理法》规定,复诊或者随诊的周
- 药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）麻醉药品药用原植物种植企
- 给予警告；情节严重的,需要转让研究成果的,由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,给予警告,违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的,做到划定仓间或仓位,自行销售；为加强医疗用
- 我国采用（）麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）《药品经营许可证》有效期为（）是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）由
- 预防用生物制品有效期的标注（）门诊药房实行（）核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行#
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
按照省级药品监督
- 每5年汇总报告一次#
6年内,每年汇总报告一次；满5年的,每5年汇总报告一次
5年内,报告该药品发生的所有不良反应
每年汇总报告一次并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍
川公网安备 51012202001360号