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- 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的（）《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,给予
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）药品包装必须印有规定标志的是（）开办药品生产企业,处方保存2年备查
每次处方量不超过2日极量,处方保存2年备查#
每次处方量不超过3日
- 关于醉药品和精神药品的运输,错误的是（）上市五年以上的药品,擅自生产、收购、经营毒性药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,以备查验#药品引起的所有可疑不良
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,必须取得（）对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）药品分类管理的依据是（）《麻醉药品、第一类精神药品许可证》
《麻醉药品、第一类精神药品注册证
- 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门（）哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）有处方权的是（）医疗机构必须配备（）按第一类精
- 专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,发给认证证书（）应报告药品不良反应的单位是（）下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）
- 需报（）依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是（）中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）根据《药品生产质量管理规范》,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,尚不构成犯罪的由县
- 经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第
- 三级医院药事管理委员会的成员应有（）医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）关于处方的叙述正确的是（）下列哪句话是不正确的（）药品的质量特
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经（）开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）调剂的步骤正确的是（）医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药
- 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,患者需要出具的材料不包括（）属于麻醉药品处方前记内容的是（）国家不实施特殊管理的是（
- 造成严重后果的（）毒性药品处方剂量不得超过（）关于药品通用名称的说法错误的是（）麻醉药品处方的印刷用纸为（）处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（） 要建立以病人为中心的药学保健工作模式
开展以合理用
- 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（
- 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是（）进口药品自首次获准进口之日起（）中药二级保护品种的保护期限为（）国家药品标准包
- 应当经（）用于运输、储藏的包装的标签（）核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）《药品生产许可证》有效期为（）实行集中管理
实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购
要制定和规范药品采购工作
- 临床药学专业技术人员应的职责不包括（）《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为（）承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）阴凉处温度应保持在（）麻黄素购
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,错误的是（）毒性药品处方剂量不得超过（）麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）
- 临床药师应由具有（）《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有（）全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经（）药学专业专科以上学
- 死亡病例须及时报告
10日内报告,死亡病例不用及时报告
15日内报告,死亡病例须及时报告#
20日内报告,死亡病例须及时报告需求制度
种植制度
经营制度#
储存制度
运输制度报告制度#
登记制度
公布制度
通报制度
核实制
- 国家发生重大灾情、疫情突发事件时,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,并将处方保存2年备查
禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
不得向未成年人销售第二类精神药品可以向企业购买药品
可以紧急批准进口药品
可以
- 有关药品广告管理的说法错误的是（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）哌甲酯用
- 应当依照《药品管理法》的规定,必要可越级#
定期
不定期
立即一般不得超过3日用量
一般不得超过5日用量
一般不得超过7日用量#
一般不得超过15日用量
以上均不正确医疗机构内以临床药学为中心,服务病人为基础,促进临
- 医务人员应做好观察与记录,患者需要出具的材料不包括（）药品不良反应是指（）新药监测期已满的药品（）食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）二级医院药学部门负责人应由具
- 应当经（）药学方面的专家
临床医学方面的专家
医院感染管理方面的专家
护理方面的专家#
医疗行政管理方面的专家二氢埃托啡
地西泮
奥沙利铂#
亚砷酸
儿科处方用药经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批
- 下列哪项错误（）对药检室未强制要求的是（）《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）查药品时,应（）药品生产批准证
- 不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形,由药品监督管理部门责令限期改正,实行强制检定
对用于贸易
- 有目的地调节人的生理机能的性能（）医疗机构内以临床药学为中心,临床药学为基础的药品管理工作
医疗机构内以临床药学为中心,合理用药的药品管理工作
医疗机构内以服务病人为中心,促进临床科学,向定点生产企业购买
- 药品包装必须印有规定标志的是（）冷库温度应保持在（）成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
- 我国采用（）药品的质量特性不包括（）医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）需要使用麻醉药品和精神药品的标准品
- 实行政府定价或者政府指导价的药品是（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）零售药品的审批部门是（）列入国家基本药物目录的药品
列入国家
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并发给药品广告批准文号
药品广告只允许在批准的省内发布#
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
药品广告不得利用国家机关、医药科
- 按规定不需要从重处罚的是（）医院药事管理委员会的组成不包括（）必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是（）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当（）根据《药品说明书和标签管理规定》,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取#
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,
- 药事管理委员会（组）负责（）《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是（）医疗机构药事管理委员会的任期为（
- 定期发布药品质量公告的是（）医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,精神药品处方至少保存1年
麻醉药品处方至少保存4年,精神药品处方至少保存3年必须经过核对
对有配伍禁忌或者超剂量的处方,所列药品可
- 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业,并可处以1千元以上3万元以下的罚款#
予以责令改正、通报批评或警告,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
二日极量收购、经营
- 《计量法》的立法宗旨不包括（）中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）医疗机构药事管理委员会的任期为（）加强计量监督管理
保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
有利于生产、贸易和科学技术的发展
促进
- 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的（）医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有（）药学发展的4个时期不包括（）麻醉药品注射剂处方限量为
- 我国药品定价方式为（）麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）医院药事管理委员会的任务不包括（）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）不符合非处方药包装管理的是（）政府定价
政府指导价
- 处方保存2年备查
每次处方量不超过2日极量,不超过2日极量#加工炮制毒性中药,每次处方剂量不得超过2日极量。调配处方必须认真负责,计量准确,未注明"生用"的毒性中药,处方应保存2年备查,注意区分与国营药店供应和调配
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