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- 下列说法错误的是（）下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）关于
- 加强管理（）根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下药品不属于麻醉药品的是（）开办药品经营企业时未做强制要求的是（）对处方未注明"生用"的毒性中药,并按标签和说明书所示内容使用
只准在专业性医
- 冷库温度应保持在（）医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）毒性药品（）具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）每一单位产品都符合有效性、安全性
- 需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,需报（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）药品说明书和标签中标注的药品名称（）经
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）关于药品不良反应,以下叙述正确的是（）下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）下列关于麻
- 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务（）《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是（）《处方药与非处方药分类管
- 造成严重后果的（）药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）国务院药品监督管理部门
国务院公安部门
上市销售但尚未列入目录
- 并发给药品广告批准文号
药品广告只允许在批准的省内发布#
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
药品广
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）调剂工作中重点审查处方正文时,主要项目为（）国务院药品监督管理部门#
国务院公安部门
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）在本省、自治区
- 进口药品进口满5年的报告（）医院药事管理委员会的任务不包括（）下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包
- 药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）医疗用毒性药品系指毒性剧烈,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告#
15个工作日内报告
每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应#
新的药品不良反应
- 新药监测期已满的药品（）是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时（）麻醉药品片剂处方限量为（）根据陕西行政区域划分,以下哪项是正确的？（
- 第二类精神药品处方每次不超过（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）麻醉药品注射剂处方为（）1次常用量
3日常用量
7日常用量#
2日极量
3日极量在中华人民共和国境内
- 保存期限为2年的是（）药品说明书（）《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有（）医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方,每次不得超过（）属于跨省、自治区、直辖市运输的（）处方
普通处方、急诊处方
- 下列哪项错误（）有关药品不良反应报告,专柜加锁并由专人保管
医疗单位供应和调配毒性药品,汇总国内外安全性信息,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料参与临床
- 盐酸哌替啶的处方为（）麻醉药品的"五专管理"是（）第二类精神药品处方每次不超过（）淡红色,处方右上角标注"精一"
白色,处方右上角标注"精二"
淡红色,处方右上角标注"麻"#
淡蓝色,处方右上角标注"麻"
淡蓝色,处方右
- 分类主要是根据药品的（）药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的（）藏药属于（）儿科处方的印刷用纸为（）《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包
- 藏药属于（）药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经（）处方药
现代药
上市药品
传统药#
基
- 普通处方的印刷用纸为（）药品生产企业终止生产药品或者关闭的,应当依照国家有关规定予以销毁（）外购药品的入库验收不包括（）根据《计量法》,我国采用（）药事管理委员会（组）负责（）经过系统学习药学科学的基础
- 下列哪句话是正确的（）收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误（）临床药师应由具有（）麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂,每张
- 儿科处方的印刷用纸为（）药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括（）为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）淡红色
白色
淡黄色
淡绿色#
淡蓝色规定必须做皮试的药品,处方医
- 保存期限为1年的是（）国家药品不良反应监测中心应（）根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品不属于麻醉药品的是（）下列哪种不是国家实行管制的药品（）下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）下列
- 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）生产、销售假药的处罚不包括（）医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）各省、自治区、直辖市
- 巴比妥的处方为（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（
- 第一类精神药品注射剂处方为（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）麻醉药品处方保存（）药品规格或者包装规格不同的（）1次常用量#
3日常用量
7日常用量
2日极量
3日极量在中华人民共和国境内所有从事药品生产
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）不得以健康人为受
- 《中华人民共和国药品管理法》属于（）《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方,向定点批发企业或者定点生产企业购买#
应当向所在地省、自治区、直
- 事后向上级备案
向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
对过期药品立即销毁,对损坏的药品根据其损坏程度降价处理保证生产、销售、使用高质量有效的药品
把患者的健康和安全放在首位
保守有关患者的秘密
给患者提供合
- 发运中药材包装上必须附有（）关于医疗机构制剂的说法错误的是（）精神药品处方格组成包括（）毒性药品处方剂量不得超过（）药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日,有效期
- 药品的基本特征是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有效性是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下,2题答案为A,是药品的重要特征,为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注
- 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行（）县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）医疗
- 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）科研和教学单位所需的毒性药品,经下列哪个部门批准后,供应部门方能发售（）下列哪种不是国家实行管制的药品
- 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）盐酸二氢埃托啡（）药品商品名称其字体以单字面积计不得（）具有药师以上专业技术
- 并向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计
- 药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括（）新药生产批准文号的审批部门是（）药品广告不得含有的内容不包括（）规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
处方用药与临床诊断的相符性
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）医疗机构配制的制剂（）2年
3年
5年
10年#
15年不属于《药品管理法》
- 是药品的（）中华人民共和国计量法的适用范围有（）医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是（）医疗机构药事管理委员会的任期为（）《计量法》的立法宗旨不包括（）
- 抗生素属于（）医院药事管理委员会是（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在几日内作出行政处理决定（）有关精神药品叙述不正确的是（）麻醉药
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