下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以

【名词&注释】

操作规程(operating rules)、情节严重(gravity of the circumstances)、第二类精神药品、麻醉药品处方(narcotics prescription)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、《医疗机构管理条例》、麻醉药品和精神药品管理、医疗机构执业许可证、第四十八条

[单选题]下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）

A. 使用未取得处方权的人员开具处方的
B. 医师开具超量处方的
C. 使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的
D. 使用未取得第一类精神药品处方资格的医师开具第一类精神药品处方的
E. 使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的

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[单选题]毒性药品生产记录要保存（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。

A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
E. 30

[单选题]食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）

A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

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