正确答案: E
            国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内 
            题目:负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是()
             解析:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处;国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
 
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                 [单选题]关于药品不良反应,以下叙述正确的是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         以上均正确 
                                            
                
                解析:药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。 
                            
                
                 [单选题]下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             罂粟壳 
                                                                                        
                
                解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十五条麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用。 
                            
                
                 [单选题]依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列 
                                                                                                                                    
                
                解析:本题考点:中药饮片处方书写规则。中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。本题出自《处方管理办法》第六条。 
                            
                
                 [单选题]药品广告的审批部门是()
                                                
                  
                                                                         所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门