必典考网

国家对麻醉药品和精神药品实行定点()

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1324
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    质量事故(quality accident)、第二类精神药品、中药饮片处方、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、药品批准文号、麻醉药品和精神药品管理、药品商品名、医疗机构制剂配制质量管理规范、食品药品监督管理

  • [单选题]国家对麻醉药品和精神药品实行定点()

  • A. 需求制度
    B. 种植制度
    C. 经营制度
    D. 储存制度
    E. 运输制度

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的()
  • A. 实验研究进行监督检查
    B. 生产、经营进行监督检查
    C. 使用进行监督检查
    D. 储存、运输活动进行监督检查
    E. 以上各环节均须进行监督检查

  • [单选题]处方中药品名称可使用()
  • A. 规范的中文或英文名称书写
    B. 药品商品名
    C. 自行编制药品缩写名称
    D. 自行编制药品代号
    E. 医院内部规定的药品代码

  • [单选题]《处方管理办法》属于()
  • A. 法律
    B. 行政法规
    C. 地方性法规
    D. 部门规章
    E. 其他规范性文件

  • [单选题]由医疗机构按照规定的标准格式印制的是()
  • A. 处方
    B. 普通处方、急诊处方、儿科处方
    C. 中药饮片处方
    D. 麻醉药品和第一类精神药品处方
    E. 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

  • [单选题]是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应()
  • A. 药品不良反应
    B. 新的药品不良反应
    C. 药品严重不良反应
    D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
    E. 药品不良反应报告和监测

  • [单选题]从台湾进口的药品必须取得()
  • A. 《医药产品注册证》
    B. 《进口药品注册证》
    C. 《出口准许证》
    D. 《进口准许证》
    E. 药品批准文号

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/ej5p0n.html
  • 推荐阅读

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号