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下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定,由县级以上

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    管理办法、情节严重(gravity of the circumstances)、国家药品标准、行政区域(administrative region)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、国家食品药品监督管理局、第三十七条、价格合理(reasonable price)、《执业医师法》(the licensed physician law)

  • [单选题]下列哪种情形不会按照《执业医师法》(the licensed physician law)第三十七条规定,由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书()

  • A. 未取得处方权开具药品处方的
    B. 被取消处方权后开具药品处方的
    C. 未按照处方管理办法规定开具药品处方的
    D. 违反处方管理办法其他规定的
    E. 在治疗需要外开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方

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  • [单选题]下列说法中不正确的是()
  • A. 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》
    B. 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
    C. 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
    D. 国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
    E. 国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材,但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外

  • [单选题]对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
    C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
    D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
    E. 国务院药品监督管理部门

  • [单选题]药品的内标签至少应当标注的内容不包括()
  • A. 药品通用名称
    B. 规格
    C. 执行标准
    D. 产品批号
    E. 有效期

  • [单选题]由劳动保障部门制定并发布,是国家药品标准收载的品种或者进口药品,并符合"临床必需、安全有效、价格合理(reasonable price)、使用方便、市场能够保证供应"的原则的药品是()
  • A. 处方药
    B. 现代药
    C. 上市药品
    D. 传统药
    E. 基本医疗保险用药

  • [单选题]《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则()
  • A. 临床必需、安全有效、价格合理(reasonable price)、使用方便、中西药并重
    B. 临床必需、安全有效、价格合理(reasonable price)、中西药并重
    C. 临床急需、安全有效、价格合理(reasonable price)、使用方便、中西药并重、保证供应
    D. 临床急需、安全有效、价格合理(reasonable price)、使用方便、市场保证供应
    E. 临床必需、安全有效、价格合理(reasonable price)、使用方便、市场保证供应

  • [单选题]治疗用生物制品有效期的标注()
  • A. 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
    B. 按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
    C. 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
    D. 自分装日期计算
    E. 自生产日期计算

  • [单选题]根据陕西行政区域划分,以下哪项是正确的?()
  • A. 陕北面积最小
    B. 陕南面积最小
    C. 关中面积最小
    D. 以上都不对

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