【名词&注释】
科学研究(scientific research)、统计资料(statistical data)、质量事故(quality accident)、特殊情况(special case)、卫生专业技术资格考试、第二类精神药品、工商部门、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、海关总署(customs head office)
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [单选题]药学是指()
                                                                                                
                                  A. 医药分业和医院药房 
  B. 药学科学和药学职业 
  C. 药学科学和药事组织 
  D. 药事组织和药学职业 
  E. 药学科学和医药分业 
 
                                    
                                        查看答案&解析
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                                                                    学习资料:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》()
                                                                                                            
                                            A. 由生产企业自行销毁 
  B. 由工商部门缴销 
  C. 可转让 
  D. 由原发证部门缴销 
  E. 以上均不正确 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]麻醉药品的"五专管理"是()
                                                                                                            
                                            A. 专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方 
  B. 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方 
  C. 专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方 
  D. 专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方 
  E. 专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]海关放行进口药品的依据是()
                                                                                                            
                                            A. 药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 
  B. 国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书 
  C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书 
  D. 海关总署(customs head office)出具的《进口药品通关单》 
  E. 当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]药品商品名称其字体以单字面积计不得()
                                                                                                            
                                            A. 小于通用名称所用字体的1/2 
  B. 小于通用名称所用字体的1/3 
  C. 小于通用名称所用字体的1/4 
  D. 大于通用名称所用字体的1/2 
  E. 大于通用名称所用字体的1/2 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]第二类精神药品一般每张处方()
                                                                                                            
                                            A. 1次常用量 
  B. 不得超过1日常用量 
  C. 不得超过3日常用量 
  D. 不得超过7日常用量 
  E. 不得超过15日常用量 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]第一类精神药品注射剂处方为()
                                                                                                            
                                            A. 1次常用量 
  B. 3日常用量 
  C. 7日常用量 
  D. 2日极量 
  E. 3日极量 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的()
                                                                                                            
                                            A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买 
  B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买 
  C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买 
  D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 
  E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应()
                                                                                                            
                                            A. 药品不良反应 
  B. 新的药品不良反应 
  C. 药品严重不良反应 
  D. 药品不良反应报告的内容和统计资料 
  E. 药品不良反应报告和监测 
 
                                                            
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