当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位

【名词&注释】

建立健全(establishing and perfecting)、操作规程。、死亡事故(fatal accident)、各项工作(various work)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品和精神药品管理、生产单位(production unit)、卫生主管部门(health authorities)、临床疾病诊断(clinical diagnosis of diseases)、技术操作规程(regulations for technical operation)

[单选题]当药品监督管理部门、卫生主管部门^{(health authorities)}发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）

A. 应当责令其立即排除或者限期排除
B. 对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
C. 对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
D. 在7日内作出行政处理决定
E. 通报同级公安机关

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[单选题]药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）

A. 安全、经济、合理
B. 经济、有效、可靠
C. 安全、有效、经济
D. 有效、安全、合理
E. 经济、合理、可靠

[单选题]个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）

A. 常用药品
B. 急救药品
C. 常用药品和急救药品
D. 特殊管理药品
E. 注射剂

[单选题]由省级以上卫生主管部门^{(health authorities)}进行处理的是（）

A. 药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B. 药品经营企业未按要求报告药品不良反应的
C. 医疗机构隐瞒药品不良反应资料的
D. 药品生产企业未按要求修订药品说明书的
E. 药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的

[单选题]收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）

A. 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B. 凭医师签名的正式处方
C. 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E. 二日极量

[单选题]药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）

A. 应当予以说明
B. 暂停生产、销售和使用
C. 应当列出所用的全部辅料名称
D. 应当列出全部中药药味
E. 修改药品说明书

[单选题]二级医院药学部门负责人应由具有（）

A. 药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
B. 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
C. 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
D. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
E. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任

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