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下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于

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    不良反应(adverse reaction)、情节严重(gravity of the circumstances)、第二类精神药品、麻醉药品处方(narcotics prescription)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、造成严重后果、国家有关规定、人民政府(s government)

  • [单选题]下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定:定点生产企业如有下列情形,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点生产资格()

  • A. 未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的
    B. 未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的
    C. 未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的
    D. 未依照规定销售麻醉药品和精神药品的
    E. 未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

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  • [单选题]对依法收缴的麻醉药品和精神药品,除下列哪些外,应当依照国家有关规定予以销毁()
  • A. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
    B. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
    C. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门(health authorities)批准用于科学研究外
    D. 除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门(health authorities)批准用于科学研究外
    E. 除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门(health authorities)批准用于教学研究外

  • [单选题]处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的()
  • A. 由原发证部门吊销其执业证书
    B. 由原发证部门吊销其印鉴卡
    C. 由县级以上人民政府(s government)卫生主管部门(health authorities)给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
    D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
    E. 由设区的市级人民政府(s government)卫生主管部门(health authorities)责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡

  • [单选题]盐酸哌替啶的处方为()
  • A. 淡红色,处方右上角标注"精一"
    B. 白色,处方右上角标注"精二"
    C. 淡红色,处方右上角标注"麻"
    D. 淡蓝色,处方右上角标注"麻"
    E. 淡蓝色,处方右上角标注"精一"

  • [单选题]新药监测期已满的药品()
  • A. 消费者有权自主选购,并按标签和说明书所示内容使用
    B. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传
    C. 应报告该药品发生的所有不良反应
    D. 按季度报告
    E. 报告该药品引起的新的和严重的不良反应

  • [单选题]麻醉药品处方的印刷用纸为()
  • A. 淡红色
    B. 白色
    C. 淡黄色
    D. 淡绿色
    E. 淡蓝色

  • [单选题]在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
  • A. 县以上人民政府(s government)药品监督管理部门批准
    B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政管理部门批准
    C. 国务院卫生行政管理部门批准
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准
    E. 国务院药品监督管理部门批准

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