正确答案: B
未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的
题目:下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定:定点生产企业如有下列情形,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点生产资格()
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条定点生产企业违反本条例的规定,有下列情形之一的,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点生产资格:(一)未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的;(二)未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的;(三)未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的;(四)未依照规定销售麻醉药品和精神药品的;(五)未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。
查看原题 查看所有试题
学习资料的答案和解析:
[单选题]对依法收缴的麻醉药品和精神药品,除下列哪些外,应当依照国家有关规定予以销毁()
除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
解析:对依法收缴的麻醉药品和精神药品,除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外,应当依照国家有关规定予以销毁。
[单选题]处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的()
由原发证部门吊销其执业证书
[单选题]盐酸哌替啶的处方为()
淡红色,处方右上角标注"麻"
解析:司可巴比妥为第一类精神药品;巴比妥为第二类精神药品;盐酸哌替啶为麻醉药品。
[单选题]新药监测期已满的药品()
报告该药品引起的新的和严重的不良反应
[单选题]麻醉药品处方的印刷用纸为()
淡红色
[单选题]在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准