正确答案: A

于发现之日起15日内报告

题目：新的或严重的药品不良反应应当（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]下列为假药的是（）

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

解析：《药品管理法》规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

[单选题]除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）

麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

解析：国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

[单选题]下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。

川贝母、刺五加、天冬

解析：人参、杜仲、厚朴是二级保护药材。川贝母、刺五加、天冬、龙胆、防风是三级保护药材。故答案是C。

[单选题]关于药品有效期的表述，正确的是（）

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示

解析：本题考点：药品有效期的表述，药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××．××．"或者"有效期至××××／××／××"等。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第二十三条。

[单选题]应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是（）

药品通用名称