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- 分为评价性和监督性的检验是（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）胺基是指（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）了解用药疗程或者规定用药期限
- 中药保护期限为30年的品种,错误的是（）中药饮片包装必须印有或者贴有（）至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是（）对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）资
- 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）应当定期发布质量公告的是（）应列在【注意事项】项下的内容是（）国家药品标准不包括（）"服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复"应列入说明书的
- 包括样品检验和药品标准复核的是（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）影响药物疗效的因素应列在（）属于国家药品标准的是（）将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）《中国药典》规定的标准品是指（）
- 用于预防和治疗特殊疾病的中药可以实行保护的级别为（）有关《进口药材批件》的说法,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）国家对部分重点中药材购销实行管理,颁发一次性有效批件7年、7年
7年、10年
- 国家实行进口审批管理的品种有（）有关进口药材申请与审批的说法,错误的是（）至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是（）资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）A首次进口药材申请包括已有
- 审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）下列品种不属于医疗用毒性药品的是（）属于麻醉药品的是（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
设区的市级药品监督管
- 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）原料药的标签应当注明哪个要求（）基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）抽查检验
注
- 阴阳比较完整而简要的概念是（）药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）事物的对立
事物的
- 批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是（）某药品批发企业拟在
- 没有中药材专业市场的城市是（）有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括（）属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）适用于《中药品种保护条例》的是（）中成药
- 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）应当定期发布质量公告的是（）用于运输、储藏的包装标签,描述正确的有（）下列药品有效期标注格式,错误的是（）药品上市销售前需经指定的
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第一类的为（）有关中药饮片包装及标签的说法,正确的是（）国家药品标准明确了直接入药者是（）国家二级保护野生药材物种的中药材包括（）D中药饮片应当选用与药品性质相适应
- 某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是（）关于药品说明书内容的说法,错误的是（）由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）抽查检验
注册检验
复验
指定检验#药品说明书应当列出全部
- 批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当向选择哪一个（）医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应
- 须经批准的部门是（）有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是（）执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,包装材料上无须标上毒性标志
科研和教学单位所需的毒性药品,应当付炮制品#
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方
- 根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）医疗机构麻醉药品专用处方至少保存（）医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）接到质量可疑疫苗报告的疫苗
- 麻黄属于几级保护物种（）禁止采猎的野生药材物种是（）下列关于麻黄、甘草管理规定的论述,错误的是（）E鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归E
- 根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需
- 确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个（）麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备（）按第二类精神药品管理的是（）医疗机构麻醉药品专用账册的保存期
- 远志属于几级保护物种（）中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照（）中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有（）保护期分别为30年、20年、10年的是（）关于中药饮片的说法,正确的有（）在国家三级保护
- 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）原料药的标签应当注明哪个要求（）碘量法（）（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应
- 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）应当定期发布质量公告的是（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）分为评价性和监督性的检验是（）《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取（）酸
- 资源严重减少的主要常用野生药材物种属于几级保护物种（）中药材专业市场严禁（）属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）C严禁中药材专业市场销售进口中药材
严禁中药材专业市场未经批准以任何名义
- 制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）按第二类精神药品管理的是（）国家药品监督管理部门
国家农业主管部门
国家药品监督管理部门和国
- 甘草属于几级保护物种（）中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照（）国家一级保护野生药材物神为（）中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有（）医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以
- 有效期可标注为（）内标签标示内容包括（）美国药典（）旋光度（）（）低温对开花的促进作用,按样品测定方法,同法操作
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。①"有效期至
- 应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）现金管理的目标,目标就是求得利润
应收账款管理,目标就是尽力在各种存货成本与存货效益之间做出权衡
现金管理只需做好日常收支,就是要在资产的流动性和盈利能力之
- 国家对新药审批时的检验属于（）药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明（）说明书和标签必须印有规
- 中成药的生产必须经哪一部门批准,发给药品批准文号（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（）中药保护期限为30年的品种,其保护的级别为几级（）《重庆市乡镇分类标准》依据户籍人口、幅员面积和（）三项共
- 《中药品种保护条例》的适用对象是（）可以申请中药一级保护品种的是（）至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是（）有关一级保护的野生药材物种的说法,正确的有（）有关中药饮片包装及标签的
- 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）可以向
- 错误的是（）麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）第二
- 下列属于二级国家重点保护野生物种的是（）黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于（）中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人员应当具有（）至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是（）中药品
- 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是
- 生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）滴定分析的
- 错误的是（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）下列疫苗中,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理。（2）接到报告的卫生主管
- 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）列出处方中含有可能引起严重不良
- 下列不属于濒临灭绝状态稀有珍贵野生药材物种的是（）属于国家二级保护野生药材物种的是（）中药品种申请一级保护的条件是（）在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成
- 疾病预防控制机构应当建立购进、分发,下列说法正确的是（）药品类易制毒化学品不包括（）属于第二类精神药品的是（）第二类精神药品处方至少保存（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）1年
2年#
3年
5年1年
2年
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