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- 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）药品的每个最小销售单元的包装应（）下列药品有效期标注格式,错误的是（）国家药品标准的核心是（）低温对开花的促进作用,称为（）作用。说明书【药品名称】项中所列
- 国家一级保护野生药材物种是指（）中药饮片包装必须印有或者贴有（）国家一级保护野生药材物神为（）至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括（）用于预防
- 适用于《中药品种保护条例》的是（）关于中药饮片的说法,正确的有（）野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为（）国家一级保护野生药材物种是指（）中药保护期限为30年的品种,其保护的级别为（）国家药品
- 进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户,必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证（）标签上必须注明产地的是（）国家一级保护野生药材物神为（）属于国家一级保护野生药材
- 根据辨证施治和调剂、制剂的需要,错误的是（）属于资源严重减少的野生药材是（）国家二级保护野生药材物种的中药材包括（）D中药材
中药饮片#
中成药
民族药一级保护的野生药材物种#
二级保护的野生药材物种
三级保
- 药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存（）接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是（）麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）属于第一类
- 野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为（）有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）管理民族医药参考执行的法律或条例是（）资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,正确的有（）中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级（）关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是（）医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的,改换标签B生产中药饮片必须持有
- 麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是（）全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构
- 医疗机构麻醉药品专用处方至少保存（）麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）关于药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是（）1年
2年
3年#
5年1年
2年
3年
5年#购买药品类易制毒
- 有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括（）国家药品标准明确了直接入药者是（）中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
销售中药材,必须标明产地
中
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）国家对新药审批时的检验属于（）若某药品有效期是2015年2月1日,有效期的正确表述方法是（）以下为
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第一类的为（）属于国家三级保护野生药材物种的是（）国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第二类的为（）属于国家一级保护野生药材物种的是（）D羚羊角
甘草
龙胆#
- 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）不超过20℃（）铈量法（）有关药品说明书和标签的说法,错误的是（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）应当标示
- 医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存（）第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）有关药品零售企业销售兴奋剂
- 有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括（）有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是（）对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为几级（）药品生产企业外购中药饮片半成品#
药品经营企业从事饮片分包装、
- 有关中药饮片包装及标签的说法,正确的是（）《野生药材资源保护管理条例》中收载了物种数是（）有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有（）中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器#
包装不符合规定
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）【适应
- 说法正确的有（）关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是（）药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是（）禁止采猎的野生药材物种是（）人工天然药物中提取有效物质生产的中药品种,正
- 关于中药饮片的说法,正确的有（）有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）中药饮片的标签不须注明的内容是（）管理民族医药参考执行的法律或条例是（）有关《进口药材批件》的说法,错误的是（）生产中药饮片必须持有
- 则在药品包装标签上,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。(4)运输、储藏包装标签标示的内容包括：药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输
- 中药材专业市场严禁（）属于资源严重减少的野生药材是（）保护期分别为30年、20年、10年的是（）野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为（）分布区域小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属于国家重点
- 说法正确的是（）。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是（）属于麻醉药品的是（）可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说
- 第一类精神药品处方保存期限为（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是（）某药品零售连锁企业,才能从事经营第二类精神药品业务（）区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,包装材料上无须标
- 根据GAP,药材质量要求的八字方针包括（）国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第二类的为（）下列关于中药描述错误的是（）医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是（）真实#
优质#
可控#
稳定#CC罂粟壳不得
- 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()一般每5年修订一次的国家药品标准是（）国家药品标准不包括（）【适应症】
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】#A、球磨机
B、
- 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）应当定期发布质量公告的是（）原料药标签的内容不包括（）成分、性状
生产企业#
执行标准
包装数量国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家和省级药品监督管理
- 医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）印鉴卡的批准发放部门是（）麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）关于定点经营的说法,正确的是（）下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一
- 第二类精神药品处方至少保存（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）1年
2年#
3年
5年没有处方销售第二类精神药
- 运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是（）下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）影响药物疗效的因素应列在（）碘量法（）应当标示执行标准的是（）成分
- 有关中药材生产质量管理的说法,正确的有（）国家一级保护野生药材物神为（）属于国家三级保护野生药材物种的是（）中药品种申请二级保护的条件是（）在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是（）没有中药材专业市
- 药品内标签和外标签都含有的内容是（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）用药过程中应定期检
- 有关二级、三级保护的野生药材物种的说法,正确的是（）国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第一类的为（）下列属于二级国家重点保护野生物种的是（）麻黄属于几级保护物种（）用于预防和治疗特殊疾病的中药可
- 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有（）医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业
- 医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是（）1年
2年#
3年
5年有专职的麻醉药品和第一
- 药品内标签和外标签都不含有的内容是（）有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）美国药典（）影响药物疗效的因素应
- 运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）标签上必须印有规定的标志的药品包括（）生产日期为2011年10月31日的产品,
- 属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是（）《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是（）中药二级保护品种保护期限为几年（）属于三级国家重点保护野生动植物药材的
- 有关一级保护的野生药材物种的说法,正确的是（）至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是（）在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（）属于二级国家重点保护野生动植物药材的是（）用于预防和治疗特殊疾
- 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）药品的每个最小销售单元的包装应（）列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书
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