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  • 定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位()

    定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位()医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查()区域性批发企业之间因特殊情况需
  • 毒性药品处方保存几年()

    毒性药品处方保存几年()某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务()根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部
  • 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是()

    有效期可标注为()生产日期为2011年12月15日的产品,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱()以下有关药品商品名称规定的表述,有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、
  • 国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括(

    包装材料上无须标上毒性药标志 生产含有毒性药材的中成药时,并建立严格的管理制度,严格执行生产工艺操作规程,必须经二人以上复核无误,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品,
  • 药品的每个最小销售单元的包装应()

    药品的每个最小销售单元的包装应()有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是()药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是()经国家药品监督管理部门指定药品检验机
  • 有关《进口药材批件》的说法,错误的是()

    错误的是()医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是()属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是()《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 一次性有效批件的有效期为1年 多次使用批件的有
  • 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是()

    严禁的行为包括()《中药品种保护条例》的适用对象是()在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,不进行质量标准审核 非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批#中药学专业大专以上学历或者
  • 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过()

    为门诊患者开具地西泮片一般不得超过()药品在销售前,仅限于二级以上医院内使用:盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。故46题选A。(2)为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药
  • 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是()

    申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为()国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第一类的为()黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于()药品生产企业生产中成药的全过程 药品生产企业生产中药饮片的全过程 中
  • 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()

    医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()医疗机构取得《麻醉药品、第
  • 向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药

    向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是()药品类易制毒化学品包括()医疗机构麻醉药品处方应当至少保存()制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部
  • 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()

    有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()属于国家药品标准的是()原料药的标签应当注明()A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机# E、万能粉碎机省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 国家药品
  • 黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于()

    黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于()关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是()属于国家三级保护野生药材物种的药材有()中药材 中药饮片# 中成药 民族药生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
613条 1 2 ... 8 9 10 11 12 13 14 15 16 下一页
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