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- 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药
- 可查阅（）国家对新药审批时的检验属于（）药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
- 可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗
- 国家重点保护野生药材物种目录中收载多少种野生药材物种（）黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于（）根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物是（）进入中药材专业市场租用固定摊
- 中药二级保护品种保护期限为几年（）国家实行进口审批管理的品种有（）药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是（）资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）中药饮片批发企业从事中药材
- 生产日期为2011年10月31日的产品,月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××,××．"、"有效期至××××／××",应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。(4)
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是（）审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业（）跨省、自治区、直辖市从事麻
- 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）包括样品检验和药品标准复核的是（）体内药物分析中最难、最繁琐,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求：①
- 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是（）专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经（）有关企业间药品运输的信息管理的说法,
- 凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是（）按第一类精神药品管理的是（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）关于麻醉药品监管的说法,正确的是（）医疗单位调配毒性药品,每次处方剂
- 用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）【用法用量】#
【药物相互作用】
【注意事项】
【药物过
- 正确的是（）关于药品说明书内容的说法,错误的是（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）分为评价性和监督性的检验是（）该药品与其他药
- 中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级（）国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第二类的为（）远志属于几级保护物种（）BCC
- 医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精
- 影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）药品内标签和外标签都不含有的内容是（）某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）【用法用量】
【药物相互作用】
【注意事项】#
【
- 药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取（）下列入现行麻醉药品品种目录的是（）全国性批发企业向取得麻醉药品和
- 下列可以申请一级中药品种保护的是（）中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有（）有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是（）资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）没有列入《国家重点保
- 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存几年备查（）审批专门
- 用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）列出某药品
- 承运人在运输过程中应当携带（）区域性批发企业（）审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）按麻醉药品管理的是（）属于第二类精神药品的是（）运输证
- 应列在【不良反应】项下的内容是（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）日本药局方（）该药品与其他药品合并用药的注意事项
服用药品对于临床检验的
- 影响药物疗效的因素应列在（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）应列在【不良反应】项下的内容是（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取（）列入精神药品第一类品种目录的是（）属于麻醉药品的是（）接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）运输证明#
运输
- 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人（）列入精神药品第二类品种目录的是（）不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和
- 管理民族医药参考执行的法律或条例是（）《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）包装不符合规定的中药饮片,生产企业（）药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是（）属于自然淘汰的,
- 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取（）体内样品测定的常用方法（
- 国家为继承和发展中医药学,保证和促进中医药学事业发展而制定的法律或条例是（）中药饮片的标签不须注明的内容是（）有关中药材生产质量管理的说法,正确的有（）国家重点保护野生药材物种目录中收载多少种野生药材物
- 可查阅（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）国家对新药审批时的检验属于（）若某药品有效期是2015年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是（
- 麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作
- 第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）某药品零售连锁企业,医疗机构可以（）有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是（）属于第二类精神药品品种的是（）某药品零售连锁企业,
- 在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是（）中药饮片包装必须印有或者贴有（）中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有（）麻黄属于几级保护物种（）毒性中药材品种数量为（）传统中药包括（）医疗机构有关罂粟
- 了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）酸碱滴定法（）应
- 下列关于中药描述错误的是（）关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是（）没有中药材专业市场的城市是（）濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于国家重点保护野生药材的级别为几级（）濒临灭绝状态的稀有珍贵
- 并保存至超过疫苗有效期几年备查（）医疗单位调配毒性药品,正确的是（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）具有销售第二类精神药品资格的零售企业（）有关医疗机构使用医疗用
- 麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是（）第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当（）有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是（）
- 了解合并用药的注意事项,可查阅（）药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）生产日期为2011年11月1日的产品,有效期
- 在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是（）有关《进口药材批件》的说法,错误的是（）有关二级、三级保护的野生药材物种的说法,正确的是（）E《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
一次性有效批件的有
- 下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）属于国家药品标准的是（）国家药品标准制定的原则（）氧化还原滴定法一般包
- 属于国家一级保护野生药材物种的是（）有关《进口药材批件》的说法,错误的是（）中药饮片的标签不须注明的内容是（）禁止采猎的野生物种药材是（）属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（）中药饮片批发企业从事中
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）应当定期发布质量公告的是（）由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）了解药品不能应用
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