查看所有试题
- 中药保护期限为30年的品种,其保护的级别为几级（）属于国家二级保护野生药材物种的是（）中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有（）对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和
- 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以实行保护的级别为几级（）有关进口药材申请与审批的说法,错误的是（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（）中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人
- 药品检验机构药品检验的性质（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）更高的权威性#
更高的标准性
更强的仲裁性
- 应当具备的条件包括（）疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
- 列入精神药品第一类品种目录的是（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法错误的有（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）某
- 有效期可标注为（）若某药品有效期是2015年9月,有效期的正确表述方法可以是（）国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门#
市级药品监督管理部门
市级以上药品检验机构有效期至××××年
有效期至××××年××月#
有效期
- 对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为几级（）有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）中药饮片的标签不须注明的内容是（）适用于《中药品种保护条例》的是（）在国家二级保护野生药材物种范围内的药材
- 原料药标签必须标示的内容包括（）应列在【不良反应】项下的内容是（）药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）运输注意事项#
执行标准#
规格
生产企业#该药品与其他药品合并用药的注意事项
- 属于三级国家重点保护野生动植物药材的是（）在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（）国家一级保护野生药材物神为（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药
- 《野生药材资源保护管理条例》中收载了物种数是（）有关《进口药材批件》的说法,错误的是（）中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有（）至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是（）中药
- 若某药品有效期是2015年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）《中国药典》（二部）中规定,“贮藏”项下的冷处是指（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
- 属于第二类精神药品的是（）定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省
- 属于第二类精神药品的是（）定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）第一类精神药品处方保存期限为（）承运人在运输过程中应当携带（）审批从事第二类精神药品
- 下列入现行麻醉药品品种目录的是（）医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）麦角酸
地芬诺酯#
氯胺酮
麦角胺咖啡因片1年
2年
3年#
5年国家免疫规划确定的疫苗
公民自费并且自愿受
- 列入现行第二类精神药品品种目录的是（）区域性批发企业（）不得零售的是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当向选择哪一个（）可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防
- 错误的是（）应列在【注意事项】项下的内容是（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）国家对进口药品审批时进行的检验属于（）属于国家药品标准的是（）为正确使用《中国药典》进行药品质量
- 属于二级国家重点保护野生动植物药材的是（）属于资源严重减少的野生药材是（）属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括（）甘草属于几级保护物种（）国家对部分重点中药材
- 内标签标示内容包括（）列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）国家药品标准不包括（）羟基是指（）生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）规格、用法用量#
产品批号、有效期、生产日
- 属于一级国家重点保护野生动植物药材的是（）《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）属于国家三级保护野生药材物种的是（）关于中药饮片的说法,正确的有（）分布区域小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属
- 标签上必须印有规定的标志的药品包括（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为（）生产日期为2011年12月15日的产品,
- 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企
- 列入现行第一类精神药品品种目录的是（）列入麻醉药品目录的是哪一个（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）下列有关运输证明的说法,错误的是（）药品零售企业供应和调
- 具有药品批准文号的是（）中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人员应当具有（）有关中药材生产质量管理的说法,正确的有（）国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第二类的为（）资源严重减少的主要
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）盐酸普鲁卡因是指（）胺基是指（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）氨基酸注射液
哌醋甲酯#
- 国家禁止贸易的是（）有关进口药材申请与审批的说法,错误的是（）B首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
非首次
- 需贴"中国野生动物经营利用管理专用标识"方可销售的是（）国家二级保护野生药材物种为（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（）有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括（）中药品种保护条例将受保护的中
- 标签上必须印有规定标志的药品是（）药品内标签可以不标注（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）生产日期为2011年10月31日的产品,年份用四位数字表示,有效
- 按药品类易制毒化学品管理的是哪一个（）有关麻醉药品和精神药品管理,错误的是（）医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应（）有关医疗用毒性药品的管理,包装材料上无须标上毒药标志
生产含有毒性药材的中成药时
- 国家药品标准不包括（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）铈量法（）《中国药典》规定的标准品是指（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）属
- 按药品类易制毒化学品管理的是（）定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,应凭执业医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
对处方注明"生用"的毒性药品,
- 在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（）有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有（）下列关于中药描述错误的是（）下列属于二级国家重点保护野生物种的是（）麻黄属于几级保护物种（）用于预防和治疗特
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）麻黄属于几级保护物种（）下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是（）中药饮片零售企业从事中药饮片调剂的人员应当具有（）有关中药材专业市场的禁止性
- 在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂是（）国家二级保护野生药材物种为（）属于自然淘汰的,国家禁止出口的是（）国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第一类的为（）传统中药包括（）禁止采猎的野生物
- 审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）列入
- 属于国家药品标准的是（）原料药标签可以不标注（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）生产日期为2011年10月31日的产品,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。①"有效期
- 国家对进口药品审批时进行的检验属于（）下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）欧洲药典（）紫外分光光度法用于含量测定方法有（）用药过程中应定期检查
- 按第一类精神药品管理的是（）托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当
- 审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市
- 国家对部分重点中药材购销实行严格管理,属于第二类的是（）中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照（）药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是（）禁止采猎的野生药材物种是（
- 审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法错误的有（）具有销售第二类精神药品资格的零售企业（）国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
国
川公网安备 51012202001360号