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- 属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）有关中药饮片包装及标签的说法,正确的是（）野生药材物种属于自然淘汰的,不得出口的是（）禁止采猎的野生药材物种是（）羚羊角
细辛
厚朴#
党参中药饮片应当
- 具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）按第一类精神药品管理的是（）审批麻醉药品、第一
- 专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经（）下列入现行麻醉药品品种目录的是（）不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）医
- 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发
- 药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是（）至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是（）国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第一类的为（）国家为继承和发
- 羰基是指（）下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）影响药物疗效的因素应列在（）（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）3750～3000cm-1
1900～1650cm-1#
1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
3750~300
- 有关区域性批发企业的说法,错误的是（）定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位（）对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括（）区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资
- 羟基是指（）药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）影响药物疗效的因素应列在（）下列关于药品标准的说法,错误的是（）列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）列出某药品不能
- 《重庆市乡镇分类标准》依据户籍人口、幅员面积和（）三项共性指标,以及城镇化率、地理区位、产业结构、交通通讯、民族构成等五项附加指标,将乡镇划分为三个类别。有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）分布区域缩
- 应当具备的条件包括（）有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是（）有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是（）下列属于第二类疫苗的是（）属于第二类精神药品的是（）经国家药品监督管理部门批准
- 有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是（）全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当付炮制品
处方一次有效,应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点
- 关于定点经营的说法,正确的是（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）属于第二类精神药品的是（）全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
全国性批发企业和区域性
- 在中医药理论指导下,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（）中药饮片包装必须印有或者贴有（）属于国家二级保护野生药材物种的是（）禁止采猎的野生物种药材是（）属于国家二级保护野生药材物种的是（）中药饮片
- 有效期可标注为（）标签上必须印有规定标志的药品是（）影响药物疗效的因素应列在（）高氯酸滴定液
亚硝酸钠滴定液#
氢氧化钠滴定液
硫酸铈滴定液
硝酸银滴定液中国药典#
炮制标准
药品注册标准
行业标准【禁忌】#
- 由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）滴定分析的方法有（）生产日期为2011年10月31日的产品,同法操作
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度#
可用于药物的鉴别、检查和含量测定红外吸收
- 根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物是（）属于资源严重减少的野生药材是（）中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有（）国家对部分重点中药材购
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地（）食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当（）制定麻
- 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,须经批准的部门是：（）对
- 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）可以零售的是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）药品类易制毒化学品不包括（）
- 地西泮是指（）了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）影响药物疗效的因素应列在（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）旋光度（）高氯酸滴定液#
亚硝酸钠滴定液
氢氧化钠滴定液
硫
- 工艺制法,由生产企业在该品种保护期满前6个月,必须经国家中医药管理部门批准#7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、30年ABAC生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
- 可以申请中药一级保护品种的是（）负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员（）《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是（）中药保护期限为7年的品种,其保护的级别为几级（
- 铈量法（）应当定期发布质量公告的是（）国家药品标准的核心是（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）应当标示执行标准的是（）酚酞
淀粉
荧光黄
邻二氮菲#
结晶紫国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家
- 酸碱滴定法（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）列出某药品不能应用的人群、疾
- 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（）药品类易制毒化学品包括（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）下列属于第二类疫苗的是（）办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是（）药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是（）至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是（）野生药材资源保护管理条例对
- 关于麻醉药品监管的说法,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备（）麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布
麻醉药品目录由国家药品监督管理部门
- 医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员（）中药饮片包装必须印有或者贴有（）属于资源严重减少的野生药材是（）禁止采猎的野生药材物种是（）关于中药饮片的说法,正确
- 碘量法（）药品内标签可以不标注（）应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明（）列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可
- 错误的是（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（）中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有（）有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有（）国家实行进口审批管理的品种有（）属于二级国家重点保
- 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是（）可以零售的是（）列入精神药品第一类品种目录的是（）麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）药品类易制毒化学
- 空白试验（）药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）有效期表述形式错误的是（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）标签上必须印有规定标志的药品是（）（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效
- 熔点是以下哪个？（）国家对进口药品审批时进行的检验属于（）色谱法用于定量的参数是（）液体药物的物理性质
不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,也可反映药物的
- 中药饮片的标签不须注明的内容是（）属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）中药保护期限为30年的品种,其保护的级别为（）需贴"中国野生动物经营利用管理专用标识"方可销售的是（）下列关于麻黄、甘
- 有关《进口药材批件》的说法,错误的是（）禁止采猎的是（）有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括（）在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（）对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为几级（）从天
- 指2℃～10℃（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明（）生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为（）避光
密闭
密封
阴凉处
冷处#用药的剂量
中毒剂量#
计量方法
- 旋光度（）关于药品说明书内容的说法,错误的是（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是（）碘量法（）关于药品说明书规定的说法,按样品测定方法,同法操作
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批
- 下列关于中药饮片管理的说法,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）有关一级保护的野生药材物种的说法,正确的是（）关于中药饮片的说法,颁发一次性有效批件国家一级保护野生药材物种
已申请专利的中
川公网安备 51012202001360号