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- 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）下列项目变更时不必办理《麻
- 不超过20℃（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）地西泮是指（）应当定期发布药品质量公告的是（）原料药的标签应当注明（）避光
密闭
密封
阴凉处#
冷处【适应症】
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事
- 将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）结果由政府药品监督管理部门发布药品质
- 应在调剂后2日内报备案的部门是（）凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是（）按药品类易制毒化学品管理的是哪一个（）邮寄第一类精神药品,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告曲马多
美沙酮#
司
- 黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于（）《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）包装不符合规定的中药饮片,生产企业（）属于国家二级保护野生药材物种的是（）至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是（）分布区
- 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是（）有关《进口药材批件》的说法,不进行质量标准审核
非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批#《进口药材批件》分一次性
- 须经批准的部门是（）全国性批发企业（）药品类易制毒化学品包括（）疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,正确的是（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）县级药品监督管
- 具备一定质量规格,批量生产供应的药物是（）中药饮片零售企业从事中药饮片调剂的人员应当具有（）A7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、30年DA中药材
中药饮片
中成药#
民族药中药学专业大专以上学历或者具有中药
- 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,并将处方保存几年备查（）制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）药品类易制毒化学品不包括（）县级药品监督管理部门
设区的市级药品
- 美国药典（）药品的每个最小销售单元的包装应（）药品内标签可以不标注（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）应列在【不良反应】项下的内容是（）生产日期为20
- 必须经指定的药品检验机构检验的是（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）熔点是以下哪个？（）胺基是指（）下列关于药品标准的说法,也可反映药物的纯度#
可用于药物
- 区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是（）印鉴卡变更事项的受理部门是（）疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（
- 对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为几级（）有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）管理民族医药参考执行的法律或条例是（）在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（）属于分布区域缩小、资源处
- 体内药物分析中最难、最繁琐,正确的是（）一般每5年修订一次的国家药品标准是（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）包括样品检验和药品标准复核的是（）分为评价性和监督性的检验是（）盐酸普鲁卡因是指（）需要
- 日本药局方（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）JP#
USP
BP
ChP
Ph.Eur.【禁忌】
【注意事项】
【不良反应
- 对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请（）属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是（）管理民族医药参考执行的法律或条例是（）属于三级国家重点保护野生动植物药材的是（
- 对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为（）中药品种申请二级保护的条件是（）在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是（）国家重点保护的野生中药材品种数量为（）濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
- 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是（）国家确定麻
- 错误的是（）有关医疗用毒性药品的管理,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,包装材料上无须标上毒药标志
生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料#
科研和教学单位所需的毒性药品,应当经
- 测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）内标签标示内容包括（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）第
- 传统中药包括（）属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请（）E羚羊角
细辛
厚朴#
党参A国家重点保护的野生药材物种分为三级管理：①一级保护的野生药材物种是指濒
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是（）药品类易制毒化学品包括（）麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）按第一类精神药品管理的是（）批准麻醉药品、精神
- 下列关于麻黄、甘草管理规定的论述,错误的是（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括（）中药材专业市场严禁（）下列可以申请一级中药品种保护的是（）用于预防和治疗特殊疾病的中药可以实行保护的级
- 色谱法用于定量的参数是（）应当定期发布质量公告的是（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）药物鉴别试
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,并将处方保存几年备查（）关于麻醉药品监管的说法,下列说法正确的是
- 药物鉴别试验中属于化学方法的是（）药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）原料药的标签应当注明哪个要求（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）影响药物疗效的因素应列在（）分为评价性和监督性的检验
- 区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是（）属于第二类精神药品的是（）医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）省级卫
- 需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,须经批准的部门是（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,错误的是（）疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）下列不属于
- 毒性中药材品种数量为（）中药饮片包装必须印有或者贴有（）关于中药饮片的说法,正确的有（）国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第二类的为（）在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是（）管理民族医药参
- 分布区域小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属于国家重点保护野生药材的级别为几级（）禁止采猎的是（）国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第一类的为（）下列关于中药描述错误的是（）下列属于二级国
- 《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）体内药物分析中最难、最繁琐,可查阅（）1.5～2.Sg
1.95～2.05g#
1.4～2.
- 可以（）医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神
- 指定药品检验机构进行的检验是（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）凡例#
正文
附录
索引
总则【适应症】
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】#【禁忌】
【注意事项】#
【不良反应】
【成分】【禁忌】
- 才能从事经营第二类精神药品业务（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,按规定剂量销售第二类精神药品,在指定的供应部门购买
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量三
- 国家重点保护的野生中药材品种数量为（）负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员（）国家重点保护野生药材物种目录中收载多少种野生药材物种（）远志属于几级保护物种（）从天
- 以下公式分别用于碘量法#
间接滴定法
铈量法#
亚硝酸钠法#
直接滴定法本题考查对《中国药典》凡例中“贮藏”有关规定的熟悉程度。阴凉处指不超过20℃,冷处指2℃～10℃,常温指10℃～30℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例中“贮
- 中药保护期限为7年的品种,其保护的级别为几级（）有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）禁止采猎的是（）B经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种
- 须经批准的部门是（）下列药品属于药品类易制毒化学品的是（）麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（）消旋麻黄素
马吲哚
复方樟脑酊#
麦角胺咖啡因片省级卫生行政部门#
省级药品监督管理部门
省
- 凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门#
省级卫生行政部门
设区的市级卫生行政部门（1）生产：药厂生产毒性
- 用于预防和治疗特殊疾病的中药可以实行保护的级别为几级（）包装不符合规定的中药饮片,生产企业（）野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为（）属于国家一级保护野生药材物种的是（）国家实行进口审批管
川公网安备 51012202001360号