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- 根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物是（）中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有（）中药品种申请一级保护的条件是（）下列关于中药描述错误的
- 药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是（）属于国家三级保护野生药材物种的是（）至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是（）《中药品种保护条例》受保护的中药品
- 有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法错误的有（）有关麻醉药品和精神药品零售的说法,正确的是（）定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（）属于第二类精神药品品种的是（）邮寄第一
- 说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）了解合并用药的注意事项,指定药品检验机构进行检验,检验合格的,才准予销售。故选B。(1)药品的内标签标示的内容包括：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用
- 寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本#
麻醉药品和第一类精神药品不得零售#
医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,并报
- 在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（）属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）下列关于中药描述错误的是（）国家为继承和发展中医药学,保证和促进中医药
- 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（）关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是（）经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（）下列既属于医疗用毒性药品,
- 原料药标签可以不标注（）下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）有效期表述形式错误的是（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、
- 可查阅（）《中国药典》（二部）中规定,“贮藏”项下的冷处是指（）胺基是指（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）生产日期为2011年11月1日的产品,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故2题选
- 可以申请中药一级保护品种的是（）有关进口药材申请与审批的说法,错误的是（）关于中药饮片生产、经营行为的说法,不进行质量标准审核
非首次进口药材申请,不保护中药材；B错在申请专利的中药品种,依照专利法的规定办
- 才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当向选择哪一个（）医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）凭处方在药品
- 负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员（）属于国家一级保护野生药材物种的是（）中药保护期限为30年的品种,其保护的级别为（）国家药品标准明确了直接入药者是（）下列关于中
- 有关麻醉药品、精神药品销售的说法,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用
- 医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是（）《中药品种保护条例》的适用对象是（）对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为几级（）医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是（）有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）氧化还原滴定法一般包括（）体内样品测定的常用方法（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当（）属于第一类精神药品的是（）某药品批发企业拟在所在
- 下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）影响药物疗效的因素应
- 正确的是（）国家药品标准的核心是（）国家药品标准不包括（）国家药品标准制定的原则（）核准药品包装、标签、说明书的部门是（）药品内标签的内容不包括（）药品在销售前或者进口时,尤其是各种标签特有的内容,并运
- 正确的是（）第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,为我们党制定了在社会主义初级阶段的基本路线。禁止无处方销售#
禁止超剂量销售#
应当将处方保存3年备查
不得向未成年人销售#凭执业医师出具的处方销售#
按
- 包装不符合规定的中药饮片,生产企业（）属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（）国家为继承和发展中医药学,保证和促进中医药学事业发展而制定的法律或条例是（）资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）属于二级
- 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）第二类精神药品经营企业（）有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是
- 中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照（）中药品种申请二级保护的条件是（）在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是（）县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
地方药品标准规定炮制
省级药品监
- 有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是（）药品内标签和外标签都不含有的内容是（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）字体颜
- 区域性批发企业（）批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 有关药品名称的说法,正确的是（）药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）日本药局方（）药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称#
药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
- 中药饮片的标签不须注明的内容是（）医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是（）国家二级保护野生药材物种为（）属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是
- 中药饮片包装必须印有或者贴有（）有关中药饮片包装及标签的说法,正确的是（）属于二级国家重点保护野生动植物药材的是（）属于三级国家重点保护野生动植物药材的是（）属于资源严重减少的主要常用野生药材的是（）
- 全国性批发企业（）属于第一类精神药品的是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行
- 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）下列关于药品标准的说法,属于有法律效力的药品标准
局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,例如棕色容器或黑纸
- 在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为#具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信
- 有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）可以申请中药一级保护品种的是（）禁止采猎的是（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括（）中药材专业市场严禁（）远志属于几级保护物种（）用于预防和治疗特
- 标签上必须注明产地的是（）下列可以申请一级中药品种保护的是（）具有药品批准文号的是（）中药保护期限为7年的品种,其保护的级别为几级（）国家重点保护的野生中药材品种数量为（）血液制品
中药饮片#
化学原料药
- 药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）药品的每个最小销售单元的包装应（）药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）基于分子的振动、转动
- 错误的是（）应当定期发布质量公告的是（）原料药的标签应当注明哪个要求（）应列在【不良反应】项下的内容是（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有（）列出药品
- 有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是（）按第一类精神药品管理的是（）区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须
- 定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
- 国家一级保护野生药材物种是指（）包装不符合规定的中药饮片,生产企业（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（）需贴"中国野生动物经营利用管理专用标识"方可销售的是（）中药饮片零售企业从事中药饮片质
- 关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是（）属于国家一级保护野生药材物种的是（）对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）根据GAP,药材质量要求的八字方针包括（
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）有关药品名称的说法,正确的是（）属于体内药物分析样品的是（）药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）麻醉药品、外用药品
非处方药品
- 有关药品包装、标签和说明书的说法,有效期可标注为（）药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准#
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目
药品生产企
川公网安备 51012202001360号