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- 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）色谱法用于定量
- 中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人员应当具有（）至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是（）国家对部分重点中药材购销实行严格管理,属于第二类的是（）中药学专业大专以上学
- 属于自然淘汰的,国家禁止出口的是（）可以申请中药一级保护品种的是（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（）中药品种申请二级保护的条件是（）国家一级保护野生药材物种是指（）中药二级保护品种保护期
- 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）第二类精神药品处方至
- 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）全国性批发企业（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包
- 属于国家二级保护野生药材物种的是（）禁止采猎的野生药材物种是（）国家为继承和发展中医药学,保证和促进中医药学事业发展而制定的法律或条例是（）国家禁止贸易的是（）下列关于麻黄、甘草管理规定的论述,错误的是
- 有效期可标注为（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家和省级药品监督管理部门#
社区的市级药品监督管理部门【禁忌】
【注意事项】
【不良反应】
【成分】#峰面积#
保留时间
保留体积
峰宽
死时间酚酞
- 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）国内供应不足的药品
国家药品监督管部门规定
- 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（）关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括（）有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括（）《中药品种保护条
- 有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是（）毒性药品处方保存几年（）属于第二类精神药品的是（）疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗#
疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企
- 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经（
- 药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）国家对进口药品审批时进行的检验属于（）《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别的药物有（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）生产日期为2011年10月31日的
- 属于国家一级保护野生药材物种的是（）至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是（）属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）下列不属于濒临灭绝状态稀有珍贵野生药材物种的是（）麻黄属于几级保护物种（）在国
- 疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括（）疾病预防控制机构#
接种单位#
其他疫苗批发企业#
药品零售连锁企业1年
- 药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括（）根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）办理《麻
- 正确的是（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）
- 属于国家三级保护野生药材物种的是（）对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）保护期分别为30年、20年、10年的是（）甘草属于几级保护物种（）羚羊角
甘草
龙胆#
洋
- 下列药品有效期标注格式,错误的是（）药品内标签可以不标注（）原料药标签可以不标注（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）国家的药品检验机构依法对生产、
- 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）标签上必须印有规定标志的药品是（）基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱（）红外光谱的构成及在药物分析
- 属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是（）关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是（）国家一级保护野生药材物神为（）属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）在国家三级保护野生药材物种范
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一
- 禁止采猎的野生药材物种是（）属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（）中药品种申请二级保护的条件是（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生
- 兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）关于定点经营的说法,正确的是（）列入精神药品第二类品种目录的是（）蛋白同化制剂#
肽类激素#
β-阻滞剂#
利尿剂#全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
- 化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）属于国家药品标准的是（）旋光度（）有效期至
- 药品类易制毒化学品包括（）有关麻醉药品、精神药品销售的说法,正确的是（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）零售药店可以凭处方零售的药品是（）医疗机构取得《麻醉药
- 错误的是（）资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是（）羚羊角#
细辛
厚朴
党参CACCB罂粟壳不得单方发药,必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配
每张
- 属于资源严重减少的野生药材是（）属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）有关二级、三级保护的野生药材物种的说法,正确的有（）中成药的生产必须经哪一部门批准,发给药品批准文号（）下列关于中药
- 含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）毒性药品处方保存几年（）药品类易制毒化学品包括（）麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）有关含特殊药品复方制剂
- 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）指2℃～10℃（）药品在销售前,必须经指定的药品
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）按第一类精神药品管
- 必须按照（）某药品零售连锁企业,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,应当交付承运人（）关于定点经营的说法,下列说法错误的是（）没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是（）有关医疗用毒
- 属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）国家二级保护野生药材物种为（）中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有（）至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是（）麻黄属于
- 禁止采猎的是（）属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是（）人工天然药物中提取有效物质生产的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）保护期7年的是（）《中药品种保护条例》受保护的中
- 说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）欧洲药典（）熔点是以下哪个？（）空白试验（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）应当标示执行标准的是（）通
- 说明书【用法用量】项中的内容不包括（）苯环是指（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）属于国家药品标准的是（）用药的剂量
中毒剂量#
计量方法
疗程
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）应
- 国家二级保护野生药材物种为（）医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是（）至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是（）属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）下列不属于濒临灭绝状态稀有珍贵野生药材物
- 资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（）有关一级保护的野生药材物种的说法,正确的是（）有关中药材、中药饮片管理的说法,将乡镇划分为三个类别。严重减少的主要常用野生药材
- 有关麻醉药品和精神药品零售的说法,正确的是（）药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括（）区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）有关医疗机
- 运输、储藏包装标签没有要求标示（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）盐酸普鲁卡因是指（）（）紫外分光光度法用于含量测定方法有（）药品内标签的内容不包括（）影响药物疗效的
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