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  • 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是几年()

    《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是几年()不得零售的是()审批从事第二类精神药品零售业务的企业()有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂# 药品零
  • 用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是()关于药品说明书内容的说法,错误的是()一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项()指2℃~10℃()()应当定
  • 将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的

    将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是()有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()最小包装上标注有"免费"字样的是()区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第
  • 保护期分别为30年、20年、10年的是()

    保护期分别为30年、20年、10年的是()下列关于中药描述错误的是()根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物是()《重庆市乡镇分类标准》依据户籍人口、幅员面积和()
  • 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括()

    分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括()国家二级保护野生药材物种为()中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有()有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是()国家对部分重点
  • 印鉴卡备案的部门是()

    印鉴卡备案的部门是()第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,不属于第一类疫苗的是()第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应
  • 中药品种申请二级保护的条件是()

    中药品种申请二级保护的条件是()属于国家一级保护野生药材物种的是()至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是()《中药品种保护条例》的适用对象是()属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是()分布区域
  • 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

    其标签至少应当注明()说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是()有效期表述形式错误的是()国家药品标准不包括()《中国药典》(二部)中规定,“贮藏”项下的冷处是指()旋光度()()说明书【用法用量
  • 保护期7年的是()

    保护期7年的是()分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括()在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是()对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为几级()一级保护的野生药材物种 二级保护
  • 印鉴卡的批准发放部门是()

    印鉴卡的批准发放部门是()某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,应当经医疗机构所在地()确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是()属于
  • 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签

    至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()有关药品名称的说法,错误的是()说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是()下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()空白试验()
  • 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因

    食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准;③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。故82题选C。(2)区域性批发企业:①
  • 印鉴卡变更事项的受理部门是()

    印鉴卡变更事项的受理部门是()收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有()有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是()药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括()负责全国麻醉药品和精神药品
  • 药品内标签的内容不包括哪一项()

    药品内标签的内容不包括哪一项()药品内标签可以不标注()列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()有效期 规格 产品批号 执行标准#药品通用名称 批准文号# 产品批号 有效期【禁忌】 【注意事项】 【不良反
  • 原料药的标签应当注明哪个要求()

    原料药的标签应当注明哪个要求()运输、储藏包装标签没有要求标示()药品内标签和外标签都含有的内容是()国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是()包括样品检验和药品标准复核
  • 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当向

    药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当向哪个购买()医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括()凡加工炮制毒性中药,必须按照()定点生产企业生产的麻醉药品
  • 对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最

    对特定疾病有特殊疗效的中药品种,正确的是()国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第二类的为()《中药品种保护条例》的适用对象是()对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为几级()中药保护期
  • 中药品种申请一级保护的条件是()

    中药品种申请一级保护的条件是()根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,保护期满前6个月,生产企业申报延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限。(2)中药二级保护品种的申请条件包
  • 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品

    药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当()有关麻醉药品、精神药品销售的说法,正确的是()某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭
  • 可以零售的是()

    可以零售的是()麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括()疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗()确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个
  • 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是()

    由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是()国家药品标准的核心是()结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于()体内药物分析中最难、最繁琐,而且也最重要的一个环节是()盐酸普
  • 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最

    对特定疾病有显著疗效的中药品种,错误的是()7年、7年# 7年、10年 10年、10年 20年、30年羚羊角 石斛 蛤蚧 蟾酥#严禁中药材专业市场销售进口中药材 严禁中药材专业市场未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成
  • 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活

    科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当向选择哪一个()区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精
  • 人工天然药物中提取有效物质生产的中药品种,申请中药保护品种的

    以及城镇化率、地理区位、产业结构、交通通讯、民族构成等五项附加指标,将乡镇划分为三个类别。7年、7年# 7年、10年 10年、10年 20年、30年标签# 中药饮片标识 批准文号 功能与主治内容国家一级保护野生药材物种 已
  • 原料药标签的内容不包括()

    原料药标签的内容不包括()说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是()药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是()药品监督管理部门日常监督的检验是()有效期 规格# 产品批号 执行标准只需要列
  • 国家药品标准的核心是()

    有效期可标注为()某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()属于国家药品标准的是()原料药标签必须标示的内容包括()若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述
  • 至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是()

    至少配备一名主管中药师以上专业技术人员的是()属于国家三级保护野生药材物种的是()属于国家二级保护野生药材物种的是()保护期分别为30年、20年、10年的是()属于国家一级保护野生药材物种的是()没有中药材
  • 至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是()

    至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是()国家一级保护野生药材物种是指()有关中药饮片的采购,合法的行为包括()有关二级、三级保护的野生药材物种的说法,正确的是()用于预防和治疗特殊疾病的中药可以
  • 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是()

    同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故2题选B。(4)运输、储藏包装标签标示的内容:药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,并运用"名企二期二号,以防止尘土及异物进入;密
  • 某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售

    某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务()凡加工炮制毒性中药,必须按照()疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗
  • 不得零售的是()

    不得零售的是()承运人在运输过程中应当携带()确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个()医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存()按第二类精神药品管理的是()零售药店可以凭
  • 某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,

    某药品零售连锁企业,该药品零售连锁企业的哪个行为合法()某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,需要就近向其他省行政区域内取得
  • 至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是(

    至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是()国家二级保护野生药材物种为()野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为()下列关于中药描述错误的是()下列可以申请一级中药品种保护
  • 某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后

    某药品零售连锁企业,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,说法正确的是()。批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是()审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业()列入
  • 中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有()

    中药饮片零售企业中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有()对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为()在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是()国家重点保护
  • 中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有()

    中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有()黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于()包装不符合规定的中药饮片,生产企业()属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是()有关二级、三级保护的野生药材物种的说法,正确的
  • 一般每5年修订一次的国家药品标准是()

    一般每5年修订一次的国家药品标准是()国家对进口药品审批时进行的检验属于()应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是()药物鉴别试验中属于化学方法
  • 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一

    某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格
  • 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一

    某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和
  • 中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有(

    中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有()禁止采猎的是()属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是()属于一级国家重点保护野生动植物药材的是()中药学专业大专以上学历或者具有中药学
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