查看所有试题
- 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是：（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批
- 麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为（）第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）列入精神药品第一类品种目录的是（）执业医师
- 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是（）毒性药品处方保存几年（）医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药
- 按第一类精神药品管理的是（）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当向哪个购买（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品
- 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经（）属于麻醉药品的是（）县级药品监督管理部门
设区的市级药
- 零售药店可以凭处方零售的药品是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务（）第二类精神药品处方至少保存（）医疗用毒性药
- 连续使用后能产生身体依赖性的药品是（）定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和
- 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当（）审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）关于麻醉药品监管的说法,正确的是（）医疗机构
- 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）有关医疗用毒性药品的管理,包装材料上无须标上
- 凭医师处方才能在零售药店购买的是（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有
- 按第二类精神药品管理的是（）有关麻醉药品、精神药品销售的说法,正确的是（）药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当向哪个购买（）列入第一类精神药品目录的是（）司可巴比妥
异戊巴比妥#
麻
- 区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,错误的是（）有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,大量、多次购买含
- 属于麻醉药品品种的是（）药品类易制毒化学品包括（）有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是（）有关医疗用毒性药品的调剂,下列说法错误的是（）向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品
- 属于第二类精神药品的是（）全国性批发企业（）接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）按药品类易制毒化学品管理的是（）没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是（）有关医疗机构使用医疗用毒性药
- 属于麻醉药品的是（）按第一类精神药品管理的是（）经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）根据《易制毒化学品管理条例》,下列说法正确
- 列入精神药品第一类品种目录的是（）第二类精神药品经营企业（）属于第一类精神药品的是（）消旋麻黄素
马吲哚#
复方樟脑酊
麦角胺咖啡因片应对第二类精神药品应实行双人管理
必须在药品库房中设立独立的专库或者专
- 按规定剂量销售第二类精神药品
应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品#
应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品布桂嗪是麻醉
- 列入精神药品第二类品种目录的是（）麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类
- 属于第一类精神药品的是（）药品类易制毒化学品包括（）批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）伪麻黄素
喷他佐辛
丁丙诺啡#
地芬诺酯麻黄素#
伪麻黄素#
去甲麻黄素#
消
- 列入麻醉药品目录的是（）含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）消旋麻黄素
马吲哚
复方樟
- 故121题选C。（2）精神药品处方至少保存2年,故120题选B。（3）麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年,故118题选D。（4）《麻醉药品、第一类精神药品购
- 属于第二类精神药品的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,并将处方保存几年备查（）根据麻醉药品年度生产计划,可以（）有关医疗机构使
- 属于第二类精神药品品种的是（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）托运人办理麻醉药
- 属于麻醉药品的是（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存（）经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可
- 属于第一类精神药品的是（）医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）按药品类易制毒化学品管理的是哪一个（）下列入现行麻醉药品品种目录的是（）关于定点经营的说法,正确的是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区
- 属于第一类精神药品的是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当向选择哪一个（）接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）符合我国疫苗管理规定的行为是（）下列不属于医疗用
- 按麻醉药品管理的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务（）可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应
- 按第二类精神药品管理的是（）向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,下列说法正确的有（）曲马多#
氯
- 按第一类精神药品管理的是（）医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过（）可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）曲马多
氯胺酮#
麦角胺
罂粟壳2日剂量
3日剂量
2日极量#
3日极量定点药品零售
- 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是（）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
- 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是（）没有要求必须设
- 下列属于第二类疫苗的是（）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）不得零售的是（）印鉴卡变
- 最小包装上标注有"免费"字样的是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（）第一
- 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）全国性批发企业（）麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）审批从事第二类精神药品零售业务
- 下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）印鉴卡备案的部门是（）属于第二类精神药品的是（）没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是（）国家免疫规划确定的疫苗
公民自费并且自愿受种的疫苗#
卫生主管部
- 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,应当经医疗机构所在地（）下列项
- 错误的是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类
- 有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是（）关于麻醉药品和精
- 关于药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是（）定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生
- 应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）原料药标签可以不标注（）应当定期发布质量公告的是（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）《中国药典》规定,按样品测定方法,也可反映药物的纯
川公网安备 51012202001360号