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- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）有关麻醉药品和精神药品管理,错误的是（）接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,按规定剂量
- 下列说法正确的是（）应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品1年
2年
3年#
5年保存1年备查
保存2年备查
保存3年备查
保存5年备查#全国
- 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）原料药标签可以不标注（）影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）包括样品检验和药品标准复核的是（）分为评价性和监督性的检验是（）（）药品内标签
- 应当经医疗机构所在地（）有关毒性药品管理和使用的说法,可以从定点批发企业借用#麻醉药品不得零售#
第一类精神药品不得零售#
第二类精神药品不得零售
药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务#全国性
- 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）属于国家药品标准的是（）旋光度（）滴定分析的方法有（）【禁忌
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（）下列流动资产管理的表述中,是要在资产的流动性和盈利能力之间做出抉择,目标就是尽力在各种存货成本与存货效益之间做出权衡
现金管理只需做好日常收支,加速
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）原料药的标签应当注明哪个要求（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）生产日期为2011年12月15日的产品,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。
- 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）下列入现行麻醉药品品种目录的是（
- 关于定点经营的说法,正确的是（）全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
全国性批发企业和区域性批发企业都可以经营第二类精神药品#
区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
区域性批
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）有关药品说明书和标签的说法,错误的是（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）【适应症】
【不良反应】
【药
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）应当定期发布质量公告的是（）药品内、外标签都必须标示的内容包括（）【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
- 正确的是（）下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）邓小平围绕（）这个首要的基本理论问题,为我们党制定了在社会主义初级阶段的基本路线。属于第二类精神药品的是（）省级卫生行政部门
省级药品监督管理部门
国家卫
- 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）第一类精神药品专用
- 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）关于药品说明书内容的说法,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。故选D、B。建议考生比较记忆内标签、外标签、运输、储藏包装标签和原料药标签应标
- 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）国家对新药审批时的检验属于（）结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检
- 用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）国家药品标准制定的原则（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业#
药品通用名称、贮藏、适应症
- 可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）有关医疗用毒性药品的管理,包装材料上无须标上毒性药标志
生产含有毒性药材的中成药时,并建立严格的管
- 由于特殊地理位置的原因,须经批准的部门是（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是（）区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第
- 原料药的标签应当注明（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）影响药物疗效的因素应列在（）基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱
- 下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当（）麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）国家免疫规划确定的疫苗
公民自费并且自愿受种的疫苗#
- 下列属于第二类疫苗的是（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）制定麻醉药品和精
- 药品内标签的内容不包括（）原料药的标签应当注明哪个要求（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）（）体内样品测定的常用方法（）药品在销售前应
- 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）原料药标签的内容不包括（）说明书和标签必须印有规定的标识的是（）测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中
- 有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是（）第二类精神药品处方至少保存（）第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的
- 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）下列不属于医疗用毒性西药品
- 原料药标签的内容不包括（）为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）国家对新药审批时进行的检验属于（）有效期
规格#
产品批号
执行标准一次常用量
3日常用量
7日常用量#
1
- 具有指纹性#
多用于鉴别#
用于无机药物鉴别
用于不同晶型药物的鉴别需要慎重的情况
影响药物疗效的因素
禁止应用该药品的疾病情况#
用药过程中需观察的情况药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、
- 有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是（）第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是（）医疗机构第二类精神药品的
- 有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是（）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）列入
- 错误的是（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）应当定期发布药品质量公告的是（）药品内标签的内容不包括（）
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）说明书和标签必须印有规定的标识的是（）基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱（）氧化还原滴定法一般包括（）药品说明书#
药品外标签
运输包装的标签
- 错误的是（）医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,如发现超过正常医疗需求,大
- 药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是（）药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是（）属于麻醉药品品种的是（）凭医师处方才能在零售药店购买的是（）购买药品类
- 应当定期发布药品质量公告的是（）了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
- 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是（）国家对
- 药品类易制毒化学品不包括（）按第一类精神药品管理的是（）有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）麦角酸
麦角胺
麦角胺咖啡因片#
麦角新碱曲马多
美沙酮
司可巴比妥#
麦角新碱每次处方剂量不得超过2日
- 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）国家对进口药品审批时进行的检验属于（）药品内、外标签都必须标示的内容包括（）体内药物分析中最难、最
- 有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是几年（）药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单
- 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）一般每5年修订一次的国家药品标准是（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）国内供应不足的药品
国家药品监督管理部门规定的生物制品#
没有实
- 药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项
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