应当定期发布药品质量公告的是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、过敏反应(allergic reaction)、原料药(raw medicine)、功能主治、有效期(period of validity)、适应症(indication)、管理部门、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]应当定期发布药品质量公告的是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家和省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门

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学习资料：

[单选题]了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】

[单选题]用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）

A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应症^(indication)或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业、包装数量、运输注意事项

[单选题]使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）

A. 【适应症^(indication)】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】

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