查看所有试题
- 有关医疗用毒性药品的调剂,下列说法错误的是（）医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,须经批准的部门是（）医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应
- 下列药品有效期标注格式,错误的是（）影响药物疗效的因素应列在（）基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱（）药品在销售前应当按
- 药品零售企业供应和调配毒性药品（）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是（）区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是（）有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的
- 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）列入精神药品第一类品种目录的是（）区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使
- 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（）应列在【注意事项】项下的内容是（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）需要慎重的情况
影响药物疗效的因素
禁止应用该药品的疾病情况
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）下列药品有效期标注格式,错误的是（）药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）用药的剂量
用药
- 执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆,执业药师调配处方时（）全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地（）经批准具备一定条件的药品零售
- 至少应当标明（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音#
通用名称、商品名
- 国家二级保护野生药材物种的中药材包括（）标签上必须注明产地的是（）医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是（）药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是（）至少配备一名副主任中药
- 属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）有关《进口药材批件》的说法,错误的是（）下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是（）鹿茸
蟾酥
川贝母#
龙胆#《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
一次
- 有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是（）审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是（）采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志
科研和教学单位所需的毒
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是（）《中国药典》（二部）中规定,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）
- 错误的是（）药品类易制毒化学品不包括（）列入精神药品第一类品种目录的是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）每次处方剂量不得超过2日常用量
调配毒性药品,并加盖医疗单位公
- 有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是（）含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）印鉴卡的批准发放部门是（）列入现行第二类精神药品品种目录的是（）列入第一类精神药品目录的是（）区域性批发企业由于特殊
- 有关中药材专业市场的禁止性规定,说法正确的有（）属于国家二级保护野生药材物种的是（）保护期分别为30年、20年、10年的是（）严禁中药材专业市场销售假劣中药材#
严禁中药材专业市场从事饮片分包装#
严禁中药材专
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是（）国家药品标准的核心是（）了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由
- 错误的是（）下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）铈量法（）药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
药品通用名称的字体和颜色不得
- 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括（）《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）甘草属于几级保护物种（）人参#
黄连#
甘草#
黄芩药品生产企业生产中成药的全过程
药品生产企业生产中药饮片的全
- 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是（）麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误
- 必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证（）国家一级保护野生药材物种是指（）远志属于几级保护物种（）下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是（）野生药材物种属于自然淘汰的,应当按照国
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）美国药典（）"服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的（）国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级
- 中药饮片零售企业从事中药饮片调剂的人员应当具有（）有关中药饮片的采购,合法的行为包括（）负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员（）在中医药理论指导下,根据辨证施治和调
- 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）1年备查
2年备查
3年备查
5年备查#国家药品监督
- 医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过（）接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）按第一类精神药品管理的是（）列入第一类精神药品目录的是（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
- 下列关于药品标准的说法,称为（）作用。有关药品说明书和标签的说法,错误的是（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（）应当定期发布药品质量公告的是（）《中国药典》为法定药品标准
生产企业执行的药品注册
- 中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人员应当具有（）分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（）下列属于二级国家重点保护野生物种的是（）对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为几级
- 中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有（）医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是（）可以申请中药一级保护品种的是（）属于国家一级保护野生药材物种的是（）中药学专业大专以上学历或者
- 体内样品测定的常用方法（）应列在【注意事项】项下的内容是（）（）滴定分析的方法有（）紫外分光光度法用于含量测定方法有（）有关药品说明书和标签的说法,停药后可恢复
禁止应用该药品的疾病情况色谱内标法
色谱
- 低温对开花的促进作用,称为（）作用。说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）原料药的标签应当注明哪个要求（）说明书和标签必须印有规定的标识的是（）应当定
- 执业药师调配处方时（）属于第二类精神药品品种的是（）采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
生产含有毒性药材的中成药时,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量
- 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当向哪个购买（）批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精
- 又属于保护野生药材物种的是（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）列入第二类精神药品目录的是（）跨省、自治区、
- 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是（）可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）生产医疗用
- 有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是（）麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（）可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）区域性批发企业从定点生产
- 属于体内药物分析样品的是（）关于药品说明书规定的说法,《中国药典》采用的方法是（）羟基是指（）氧化还原滴定法一般包括（）药品内标签的内容不包括（）生产日期为2011年10月31日的产品,具法定约束力。凡例规定的
- 属于国家三级保护野生药材物种的是（）中药品种申请二级保护的条件是（）有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括（）中药二级保护品种保护期限为几年（）国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第一类的为（）分布区
- 不属于第一类疫苗的是（）批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）下列药品属于药品类易制毒化学品的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,应当拒
- 属于国家二级保护野生药材物种的是（）国家一级保护野生药材物神为（）中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有（）至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是（）适用于《中药品种保护条例》的是（）中药品种
- 有效期可标注为（）属于国家药品标准的是（）由基频区、指纹区等构成
不同化合物IR光谱不同,按样品测定方法,同法操作
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
可用于药物的鉴别、检查和含量测
- 有效期可标注为（）原料药标签必须标示的内容包括（）红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有（）校正因子法
归一化法
对照品比较法#
吸收系数法#
计算分光光度法#印有商标
印有商品名
印有执行标准
按照
川公网安备 51012202001360号