有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

【名词&注释】

质量检验(quality inspection)、麻醉药品(narcotics)、第二类精神药品、认真负责(earnestness)、第一类精神药品、自行解决(self-settlement)、β-阻滞剂(β-blockers)、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、原料药生产

[单选题]有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

A. 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B. 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C. 每次配料必须2人以上复核
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

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[多选题]兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）

A. 蛋白同化制剂
B. 肽类激素
C. β-阻滞剂^{(β-blockers)}
D. 利尿剂

[单选题]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当向哪个购买（）

A. 定点生产企业购买
B. 定点批发企业购买
C. 定点批发企业或者定点生产企业购买
D. 第二类精神药品批发企业购买

[单选题]批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家农业主管部门
D. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

[单选题]定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（）

A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
D. 第二类精神药品制剂生产企业

[单选题]抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以（）

A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 要求患者到其他医疗机构购买使用
D. 对患者说明情况，请患者自行解决

[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）

A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

[单选题]按第二类精神药品管理的是（）

A. 司可巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 麻黄浸膏
D. 可卡因

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