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- 有效期可标注为（）有效期至2015.9.30
有效期至2015.09#
有效期至2015/9
有效期至2015年09月#有效期至××／××／××××#
有效期至××××年××月××日
有效期至××××.××
有效期至××××／××／××有效期至2015年08月
有效期至2015.
- 下列药品属于药品类易制毒化学品的是（）根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印
- 下列药品属于药品类易制毒化学品的是（）定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量
- 错误的是（）药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）原料药标签的内容不包括（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）生产日期为2011年11月
- 应（）有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,不属于第一类疫苗的是（）属于第一类精神药品的是（）麦角酸
麦角胺
麦角胺咖啡因片#
麦角新碱有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
有通过网络实施企业安全管理和向
- 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）经
- 药品监督管理部门日常监督的检验是（）为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）说明书和标签必须印有规定的标识的是（）原料药标签可以不标注（）国家药品标准的核心是（）药品检验机构药品检验的性质（）氧化还原滴
- 错误的是（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉
- 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）碘量法（）有关药品说明书和标签的说法,错误的是（）应当列出
- 正确的是（）定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）第一类精神药品处方保存期限为（）审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说
- 药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）有效期表述形式错误的是（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）原料药标签必须标示的内容包括（）苯巴比妥是指（）氧化还原滴定法一般包括（
- 由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个部门批准（）采购的毒性中药材,须在本单位药品检验员的监督下准确投料#
科研和教学单位所需的
- 应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是（）有关单方制剂和小
- 国家对新药审批时进行的检验属于（）某些规定的药品在进口时,有效期可标注为（）抽查检验
注册检验#
指定检验
复验抽查检验
注册检验
复验
指定检验#《中国药典》为法定药品标准
生产企业执行的药品注册标准一般不得
- 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）原料药标签可以不标注（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）了解合并用药的注意事项
- 生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）有效期至2013年11月01日
有效期至2013年11月#
- 医疗用毒性药品是指（）定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）属于第二类精神药品的是（）某药品零售连锁企业,该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,使用不当
- 下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务
- 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）有关药品名称的说法,正确的是（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）羰基是指（）某药品可以
- 生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）内标签标示内
- 有效期可标注为（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）国家对进口
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是（）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）不得零售的是（）麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）药品类易制毒化学品的
- 下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人（）制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是（）执
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是（）印鉴卡备案的部门是（）列入现行第一类精神药品品种目录的是（）属于麻醉药品的是（）麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子省级卫生行政部门#
设区的市级卫生行政部门
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是（）医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地
- "服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复"应列入说明书的（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）下列药品有效期标注格式,错误的是（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及
- "服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）药品内
- 该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
- 用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()有关药品名称的说法,正确的是（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、
- 正确的是（）下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是（）下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是（）属于麻醉药品的是（）发放《麻
- 影响药物疗效的因素应列在（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）【药物相互作用】
【不良反应】
【注意事项】#
【适应症】非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部
- 了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）原料药标签的内容不包括（）至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生
- 下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是（）制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）属于第二类精神药品的是（）全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精
- 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）标签上必须印有规定标志的药品是（）不超过20℃（）指2℃～10℃（）羰基是指（）【用法用量
- 抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是（
- 向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,不属于第一类疫苗的是（）下列属于第二
- 了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）关于药品说明书内容的说法,错误的是（）下列属于药品内标签必须标注的内容是
- 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（）定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）印鉴卡变更事项的受理部门是（）凭处方在药品零售连
- 可查阅（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）色谱法用于定量的参数是（）苯巴比妥是指（）生产日期为2011年12月15日的产品,可查阅【药物相互作用】【解析】：本题考查对色谱法基本概念、术语的掌握程度。一个组分
- 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）药品检验机构药品检验的性质（）药物鉴别试验中属于化学方法的是（
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