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药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提

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    原料药(raw medicine)、有效期(period of validity)、商品名称(trade name)、红外吸收光谱(infrared absorption spectrum)、价电子、可见吸收光谱(visible absorption spectra)、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

  • [单选题]药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个()

  • A. 抽查检验
    B. 注册检验
    C. 复验
    D. 指定检验

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  • 学习资料:
  • [单选题]原料药的标签应当注明哪个要求()
  • A. 药品通用名称、规格、批号、有效期
    B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号(registered number of approval)、有效期
    C. 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期(manufacture date)
    D. 药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、生产批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业

  • [单选题]基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱()
  • A. 红外吸收光谱
    B. 荧光分析法
    C. 紫外-可见吸收光谱(visible absorption spectra)
    D. 质谱
    E. 电位法

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