生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

【名词&注释】

汉语拼音(chinese pinyin)、红外光谱分析(infrared spectrum analysis)、生物制品(biological products)、红外光谱法(infrared spectroscopy)、商品名称(trade name)、盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride)、化学药品(chemicals)、英文名称(english terms)、管理部门、生产日期(manufacture date)

[单选题]生产日期^{(manufacture date)}为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

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[单选题]说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）

A. 通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称^{(english terms)}
B. 通用名称、商品名称、英文名称^{(english terms)}、汉语拼音
C. 通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称^{(english terms)}
D. 通用名称、英文名称^{(english terms)}、商品名称、汉语拼音

[单选题]运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）

A. 包装数量
B. 适应症或者功能主治
C. 产品批号
D. 有效期

[单选题]结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验

[多选题]滴定分析的方法有（）

A. 对照滴定法
B. 直接滴定法
C. 置换滴定法
D. 空白滴定法
E. 剩余滴定法

[多选题]《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别的药物有（）

A. 阿司匹林
B. 肾上腺素
C. 盐酸吗啡
D. 维生素C
E. 盐酸普鲁卡因

[单选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成分
D. 中成药组方中应列出全部中药药味

[单选题]药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

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