[单选题]有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）

正确答案 ：B

药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准

[单选题]药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）

正确答案 ：D

非处方药

[单选题]有关药品名称的说法，正确的是（）

正确答案 ：A

药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称

[单选题]运输、储藏包装标签没有要求标示（）

正确答案 ：D

不良反应、禁忌、注意事项

[单选题]下列药品有效期标注格式，错误的是（）

正确答案 ：A

有效期至××／××／××××

[单选题]可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）

正确答案 ：B

炮制标准

[单选题]不超过20℃（）

正确答案 ：D

阴凉处

解析：本组题考核的是《中国药典》凡例规定有关“贮藏”的规定。避光：指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染；阴凉处：指不超过20℃：凉暗处：指避光并不超过20℃；冷处：指2℃～10℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定。本组题答案应选DAB。

[多选题]国家药品标准制定的原则（）

正确答案 ：ABD

检验项目的制定要有针对性

检验方法的选择要有科学性

标准限度的规定要有合理性

[单选题]药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）

正确答案 ：B

首次在中国销售的药品

解析：国家药品监督管理部门规定的首次在中国销售的药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售。故选B。

[单选题]使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）

正确答案 ：D

【注意事项】

解析：使用某药品需观察过敏反应的内容应列在【注意事项】

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